Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | “Approcci multidisciplinari per lo studio di progenitori di cellule cerebrali al fine di indentificare nuovi potenziali bersagli per il contrasto della ipomielinizzazione nella malattia genetica rara AGC1-deficiency” |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Multidisciplinary approaches to study brain cell progenitors in order to identify new potential targets to counteract hypomyelination in the rare genetic disease AGC1-deficiency. |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurobiology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’AGC1-deficiency è una malattia genetica ultra-rara, caratterizzata da ipomielinizzazione cerebrale e neurodegenerazione, dovuta a mutazioni sul gene nucleare che codifica per il carrier mitocondriale dell’aspartato-glutammato 1 (AGC1), importante per il metabolismo energetico cerebrale e per la mielinizzazione. Scopo di questo progetto, nell’ambito del progetto Telethon GGP19067, è di studiare i meccanismi biochimici, metabolici, molecolari ed epigenetici dell’AGC1-deficiency in modelli murini in vitro di precursori di neuroni e di oligodendrociti attraverso approcci multidisciplinari, quali metabolomica e trascrittomica, confermando i dati più significativi in cellule staminali neuronali (NSCs) derivanti da cellule pluripotenti indotte umane (iPS) da controlli sani e da pazienti con AGC1-deficiency al fine di identificare potenziali bersagli per approcci terapeutici che contrastino l’ipomielinizzazione e la conseguente neurodegenerazione. |
| Descrizione sintetica in inglese | AGC1-deficiency is an ultra-rare genetic disease characterized by cerebral hypomyelination and neurodegeneration, due to mutations in the nuclear gene that encodes for the mitochondrial aspartate-glutamate carrier 1 (AGC1), important for brain energy metabolism and myelination. The aim of this project, in the framework of the Telethon project GGP19067, is to study the biochemical, metabolic, molecular and epigenetic mechanisms of AGC1-deficiency in in vitro murine models of neuronal and oligodendrocytes’ precursor cells through multidisciplinary approaches, such as metabolomics and transcriptomics, further confirming the most significant data in neuronal stem cells (NSCs) deriving from human induced pluripotent cells (iPS) from healthy controls and AGC1-deficiency patients. Hopefully, this will allow to identify potential targets for therapeutic approaches that counteract hypomyelination and subsequent neurodegeneration. |
| Data del bando | 16/02/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI FARMACIA E BIOTECNOLOGIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| b.monti@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 04/03/2022 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |