Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | DNA polimerasi lambda e instabilità genetica: Nuovi meccanismi molecolari nel processo di allungamenmto alternativo dei telomeri (ALT). |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | DNA polymerase lambda and genetic instability: exploring novel molecular mechanisms in alternative telomeres lengthening. |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Circa il 10% dei tumori si basa sul meccanismo ALT per il mantenimento dei telomeri. Vi è un consenso consolidato sul ruolo chiave dalla riparazione di rotture a doppio filamento originate dal collasso della forca replicativa come causa principale dell'ALT. Eventi di ricombinazione omologa diretta sono altresì una caratteristica consolidata dell'ALT. Tutti i modelli proposti per spiegare l'ALT richiedono quindi enzimi in grado di catalizzare il l’invasione e allungamento del filamento telomerico ricco in G. Finora, l'identità delle DNA polimerasi (Pols) coinvolte in tale processo rimane elusiva. Utilizzando approcci multidisciplinari (biochimica, biologia cellulare, proteomica, imaging, CRISPR, e modelli animali) ci proponiamo di indagare i ruoli di DNA polimerasi specializzate nell’ALT. L'obiettivo di questo progetto è l'identificazione di enzimi essenziali in questo processo, di modo che possano essere considerati come bersagli per nuovi approcci terapeutici. |
| Descrizione sintetica in inglese | About 10% of cancers do rely on Alternative Lengthening of Telomeres (ALT) for telomeres maintaining. Mounting evidences pose repair of double strand breaks originated from collapsed replication forks as the leading cause of ALT. Homology-directed process, involving invasion and elongation of G-rich strand using the complementary strand as a template, is a consolidate characteristic of ALT. All the models proposed to explain ALT require enzymes able to catalyse DNA strand transfer and annealing reactions followed by DNA synthesis. So far, the identity of the DNA polymerases (Pols) involved in such elongation step has remained elusive. By using multidisciplinary approaches (including biochemistry, cell biology, proteomics, imaging, CRISPR libraries, and animal models) we aim to investigate the roles of specialised DNA polymerases in ALT. The goal of this project is the identification of enzyme(s) essential in ALT to be considered as targets for new therapeutic approaches. |
| Data del bando | 17/02/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.igm.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Istituto di Genetica Molecolare CNR |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso, 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| crespan@igm.cnr.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 10/03/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |