Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi di microRNA circolanti e del profilo di espressione genica del tessuto cardiaco nella valutazione dell’efficacia della terapia enzimatica sostitutiva e chaperonica nella malattia di Anderson-Fabry |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Evaluation of efficacy of enzyme replacement therapy and chaperones in Anderson-Fabry disease through the analysis of circulating MicroRNAs and the cardiac tissue’s molecular profile. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia di Anderson-Fabry (AFD) èla più frequente malattia da accumulolisosomiale, causata da una mutazionedel gene GLA (sul cromosoma X)codificante per l’enzima alfa-galattosidasi-A (alpha-Gal).Recentemente è stato dimostrato comeun gruppo di piccole molecole di RNAnon-codificante denominate microRNA(miRNA) giochino un ruolo essenzialenella regolazione della funzionecardiaca, con livelli di espressionedifferenti tra soggetti sani e soggettiaffetti. Le finalità di questo studiosono: Studiare le variazioni dei miRNAcircolanti nel sangue prima e dopol’inizio della terapia Definire il profilo diespressione genica (miRNA e RNA)attraverso l’impiego di tecnologia diNext generation Sequencing(smallRNA-seq, RNA-seq, scRNA-seq)nei pazienti con AFD e coinvolgimentocardiaco attraverso lo studio deicardiomiociti ottenuti con la biopsiaendomiocardica (qualora sia previstanel normale percorso assistenziale). |
| Descrizione sintetica in inglese | Anderson-Fabry disease (AFD) is an X-linked lysosomal storage disordercaused by mutations in the GLA gene that result in deficiency of the enzymea-galactosidase A. It has recently beenshown that a group of small non-coding RNA molecules calledmicroRNAs (miRNAs) play an essentialrole in the regulation of cardiacfunction, with different levels ofexpression between healthy andaffected subjects. MiRNAs are provingto be potential biomarkers for the earlydiagnosis of disease and for theassessment of response to therapy invarious pathophysiological settings.(3,4) The purposes of the study are: -To analyze circulating microRNAsbefore and after the beginning of aspecific therapy for Anderson-Fabrydisease. -To define the genetic (inparticular microRNAs and RNA)expression profile of cardiac tissueobtained from endomyocardialbiopsy.The expected duration of thestudy is 24 months. |
| Data del bando | 24/02/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 11/03/2022 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |