Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio dei meccanismi patogenetici della diseritropoiesi in modelli in vitro ed in vivo di anemie ereditarie |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the pathogenetic mechanisms of dyserythropoiesis in in vitro and in vivo models of hereditary anemias |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/03 - GENETICA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Questo progetto si focalizza sullo studio di due anemie ereditarie: l’anemia diseritropoietica di tipo II (CDAII) causata da mutazioni nel gene SEC23B e la stomatocitosi ereditaria in forma disidratata (DHS) causata da mutazioni nel gene PIEZO1. Gli obiettivi specifici del progetto sono: i) studiare i meccanismi patogenetici della diseritropoiesi legati anche ad alterazioni del metabolismo del ferro in CDAII e DHS; ii) identificare nuovi bersagli terapeutici per la diseritropoiesi. Per raggiungere tali obiettivi saranno utilizzati studi funzionali ed approcci integrati di RNA-Seq e metabolomica in modelli cellulari ingegnerizzati in vitro/ex vivo ed in modelli murini di tali anemie. I nuovi biomarcatori identificati saranno usati per la selezione di farmaci da utilizzare come approcci terapeutici preclinici della diseritropoiesi. |
| Descrizione sintetica in inglese | The proposal is focused on the study of two hereditary anemias: congenital dyserythropoietic anemia type II (CDAII) caused by mutations in SEC23B gene and dehydrated hereditary stomatocytosis (DHS) caused by mutations in PIEZO1 gene. The objectives of the project are: i) to study the pathogenetic mechanisms of dyserythropoiesis also linked to alterations of iron metabolism in CDAII and DHS; ii) to identify new therapeutic targets for dyserythropoiesis. Functional studies and integrated approaches of RNA-Seq and metabolomics will be performed in in vitro/ex vivo engineered cellular models and in mouse models of these anemias. The newly identified biomarkers will be used for the selection of drugs suitable as preclinical therapeutic approaches to cure dyserythropoiesis. |
| Data del bando | 06/05/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.unina.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Ministero Università e Ricerca |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Napoli |
| Sito web | http://www.unina.it |
| anna.lettieri@unina.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 27/05/2022 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |