Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Leucemia Mieloide Cronica: conduzione di studi clinici sperimentali per valutare l’efficacia e la sicurezza dei nuovi inibitori |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Coordination and management of clinical trials for Chronic Myeloid Leukemia: efficacy and safety of new tyrosine kinase inhibitors |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’Istituto di Ematologia “Seràgnoli” dell’Università di Bologna è un centro di riferimento nazionale per la terapia dei pazienti con Leucemia Mieloide Cronica. Circa il 60% di tutti i pazienti vengono arruolati in protocolli clinici di fase II-III-IV interventistici, oppure in studi osservazionali. La valutazione della sicurezza e dell’efficacia dei nuovi inibitori delle tirosino-kinasi riveste particolare importanza per definire gli algoritmi terapeutici più appropriati. Nella conduzione degli studi clinici ci si avvale della figura professionale dello Study Coordinator che svolge attività fondamentali per la gestione dei protocolli: l’inserimento dei dati clinici e di laboratorio in database cartacei o digitali, l’invio dei campioni biologici ai laboratori preposti alla loro centralizzazione e il coordinamento delle visite di monitoraggio. Lo Study Coordinator, inoltre, è di supporto ai medici anche nello sviluppo di studi spontanei promossi dall’Istituto stesso. |
| Descrizione sintetica in inglese | The Hematology Institute “L. & A. Seràgnoli” of The University of Bologna is a reference center for Chronic Myeloid Leukemia (CML). Most CML patients are enrolled in phase II-III-IV clinical trials: some studies are prospective and interventional, while others are retrospective and/or prospective observational. The evaluation of the safety and efficacy of the new tyrosine kinase inhibitor is crucial to define the therapeutic algorithms for CML patients. To conduct these trials the Institute needs Study Coordinators carrying out all activities in accordance with the Good Clinical Practice: supporting the Investigators during study visits; collecting clinical and laboratory data in digital or paper format CRF and databases; handling and shipping samples to centralized labs; managing the drug accountability and re-supply; coordinating all monitoring visits. Moreover, the Institute is involved in several Investigator Sponsored trials which need to be supported by an experienced person. |
| Data del bando | 06/06/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 21/06/2022 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |