Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione multi-omica dell’Immunodeficienza comune Variabile |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Multi-omic characterization of Common Variable Immunodeficiency |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | L’immunodeficienza comune variabile (IDCV) è la più frequente ID primitiva dell’adulto. E’ una malattia eterogenea, caratterizzata da infezioni ricorrenti e talvolta da fenomeni linfo-proliferativi. Sono stati individuate numerosi polimorfismi genici associati a IDCV, e le nuove tecniche a disposizione come la WES (whole exome sequencing) hanno contribuito ad individuare ulteriori varianti. Tuttavia non è sempre possibile individuare il difetto genico alla base della malattia. Nell’ottica di migliorare la performance diagnostica, sarà condotto, in aggiunta al profilo WES, uno studio di trascrittoma su cellule mononucleate di sangue periferico tramite la tecnica del single cell RNA sequencing. Questo approccio ha lo scopo di migliorare le tecniche diagnostiche nelle immunodeficienze, per individuare i diversi fenotipi clinici di malattia e personalizzare la terapia nel singolo paziente |
| Descrizione sintetica in inglese | Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency of adulthood. It is a heterogeneous disease in which recurrent infections are often associated to autoimmune or lymphoproliferative phenomena. Several causative genetic variants have been identified and the development of NGS techniques such as whole exome sequencing (WES) has enriched the number of responsible mutations. However, in most cases it is difficult to identify at genetic level the alteration responsible of the disease. In order to overcome these limitations, and to provide an additional layer of characterization of CVID patients that may be useful for therapeutic purposes, a transcriptome evaluation of peripheral blood mononuclear cells via single cell RNA sequencing will be performed in parallel to WES. In their complex the expected outcomes may allow to make a more correct diagnosis, and, as a consequence, to choose the right therapeutical approach for such patients |
| Data del bando | 29/06/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unifi.it/albo-ufficiale.html |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Firenze - Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | firenze |
| Sito web | https://www.unifi.it/ |
| comunicazioni@dmsc.unifi.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 30/09/2022 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |