Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Una TRAPpola sulla via della tumorigenesi: nuove molecole per modulare lo sciaperone TRAP1, dall’attività enzimatica all’interazione tra cellule |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | TRAPping tumor growth: designing molecules to perturb the chaperone TRAP1, from enzymatic activities to cell-cell interactions (TRAP) |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Molte delle alterazioni metaboliche necessarie per la crescita tumorale avvengono nei mitocondri. Tuttavia, i meccanismi attraverso cui essi contribuiscono ai cambiamenti del metabolismo restano poco noti. Abbiamo scoperto che lo sciaperone mitocondriale TRAP1 svolge un ruolo chiave nella regolazione bioenergetica mitocondriale interagendo con diverse proteine tra cui la succinato deidrogenasi, la F-ATP sintasi, la chinasi ERK e la Ciclofilina D. Gli effetti biologici di queste interazioni impattano sulla crescita tumorale rimangono ancora poco chiari. Quindi, lo scopo del progetto è quello di sviluppare e validare dei composti altamente selettivi per TRAP1 capaci di inibirne l’attività e l’interazione con i clienti. Questo approccio consentirà di comprendere gli effetti funzionali delle interazioni tra TRAP1 e i clienti in modelli tumorali di neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) sia in cellule in coltura che in modelli murini |
| Descrizione sintetica in inglese | Most of the metabolic alterations that sustain tumor growth take place into mitochondria. However, how they contribute to the metabolic rewiring of cancer cells remains largely unexplored. We have found that the mitochondrial chaperone TRAP1, whose expression increases in tumors, orchestrates the bioenergetic rewiring by interacting with Succinate Dehydrogenase, the kinase ERK, Cyclophilin D and F-ATP Synthase. However, how the perturbation of such interactions impact on tumor growth and mitochondria bioenergetics is still unclear. Hence, the aim of this project is to develop and validate highly selective allosteric regulator of TRAP1 able to inhibit its activity and interaction with client proteins. This approach will help us to dissect the functional meaning of TRAP1 interaction with clients in both in vitro and in vivo models of Neurofibromatosis Type 1 (NF1) and diffuse large B cell lymphoma |
| Data del bando | 31/08/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 15/09/2022 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |