Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Dissezione molecolare e cellulare dell'infiammazione e riparazione dei tessuti nella Cardiomiopatia Aritmogena |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular and cellular dissection of inflammation and tissue repair in Arrhythmogenic Cardiomyopathy |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/08 - ANATOMIA PATOLOGICA |
Descrizione sintetica in italiano | Applicazione di nuove tecniche di sequenziamento genico alla ricerca di geni associati alla forma sinistra di cardiomiopatia aritmogena (LDAC). A tal fine verrà utilizzato un approccio a due livelli: mediante il sequenziamento della parte codificante del DNA genomico di 10 soggetti morti improvvisamente per LDAC e di 2 familiari di ciascuno affetto dalla malattia sulla base dell’evidenza prodotta dalla risonanza magnetica con mezzo di contrasto. Mediante il sequenziamento della parte codificante del DNA genomico di 30i soggetti affetti da LDAC e con genotipo –negativo per i geni ad oggi noti associati alla forma classica di cardiomiopatia aritmogena. Sviluppo di pipeline bioinformatiche alla ricerca di mutazioni di medie grandi dimensioni (copy number variations-CNVs). |
Descrizione sintetica in inglese | Application of parallel massive sequencing in search of genes associated with the left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy (LDAC). To this regard we will use a 2-step approach: 1- Through whole exome sequencing (WES) in 10 families with LDAC (trio strategy), which will pinpoint the putative disease-causing gene(s): 10 sudden death victims with a proven post mortem LDAC diagnosis will be selected and 2 affected siblings of each (n=20). 2- Through WES of 30 unrelated genotype-negative LDAC cases will reaffirm causality of genes and mutations: 19 sudden death victims with a proven post mortem diagnosis of LDAC and 11 patients with LDAC documented by LE-CMR, of whom 3 underwent cardiac transplantation. Development of a bioinformatic pipeline in order to detect CNVs till single exon deletions or duplications. |
Data del bando | 06/09/2022 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | https://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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Importo annuale | 19367 |
Valuta | Euro |
Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | dottori di ricerca o i laureati con laurea specialistica/magistrale o vecchio ordinamento |
Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | PhD graduates or graduates with university degree (magistrale/specialistica) |
Processo di selezione in italiano (breve descrizione) | La selezione si attua mediante la valutazione comparativa dei titoli, del curriculum scientifico– professionale, della produttività scientifica, di un colloquio e di lettere di presentazione |
Processo di selezione in inglese (breve descrizione) | The selection committee will rate applicants against the following criteria: Academic Degree, Professional and Scientific CV, Scientific productivity and an interview and reference letters |
Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Scienze Cario-Toraco-Vascolari e Sanità Pubblica |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Padova |
Sito web | https://www.dctv.unipd.it/ |
ricerca.dctv@unipd.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 22/09/2022 |
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Come candidarsi | Other |