Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Applicazione di un tool diagnostico brevettato per la valutazione di diverse miopatie |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Application of a patented diagnostic tool for the evaluation of various myopathies |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La miopatia infiammatoria, o miosite, è una malattia rara (incidenza 1: 100.000, prevalenza 0,5-10: 100.000), caratterizzata da un processo di infiammazione muscolare con degenerazione progressiva; i sintomi più comuni sono debolezza muscolare, gonfiore e dolore. Questo tipo di patologia è prevalentemente idiopatica. Il nostro team ha individuato un indice basato sull'analisi e sul rapporto di due microRNA plasmatici (miRNA) e ha depositato il brevetto dal titolo "DIAGNOSTIC BIOMARCATOR OF INFIAMMATORIA MIOPATICA" (domanda n. 102021000012572). Questo progetto mira ad ampliare la coorte oggetto di studio con altre patologie muscolari come le distrofie muscolari dei cingoli a esordio tardivo, la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, le miopatie iatrogene indotte da statine e le malattie da accumulo metabolico a esordio tardivo, come la malattia di Pompe / glicogenesi di tipo 2. |
| Descrizione sintetica in inglese | Inflammatory myopathy, or myositis, is a rare disease (incidence 1: 100,000, prevalence 0.5-10: 100,000), characterized by a process of muscle inflammation with progressive degeneration; the most common symptoms are muscle weakness, swelling and pain. This type of pathology is mostly idiopathic. Our team has identified an index based on the analysis and ratio of two plasma microRNAs (miRNAs) and has filed the patent entitled "DIAGNOSTIC BIOMARCATOR OF INFLAMMATORY MYOPATHY" (application no. 102021000012572). This project aims at enlarge the cohort under study with other muscular pathologies such as late onset limb-girdle muscular dystrophies, facio-scapulo-humeral muscular dystrophy, statin-induced iatrogenic myopathies, and late onset metabolic storage-diseases, such as Pompe disease / type 2 glycogenesis |
| Data del bando | 13/09/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 28/09/2022 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |