Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo di varianti di geni codificanti per fattori dell’autofagia in relazione allo sviluppo di ipertrofia cardiaca associata all’ipertensione arteriosa nell’uomo: un approccio caso-controllo |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Role of variants of genes coding for autophagy factors in relation to the development of hypertension-mediated left ventricular hypertrophy in humans: a case-control approach |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
Descrizione sintetica in italiano | L’ipertrofia ventricolare sinistra, frequente complicanza dell’ipertensione arteriosa, aumenta il rischio di sviluppare scompenso cardiaco, una patologia cronico-progressiva con pesanti ripercussioni sulla morbilità e mortalità cardiovascolare. L’autofagia è un processo di autodifesa cellulare da stimoli nocivi ed è stata implicata anche nello sviluppo e nella progressione della ipertrofia ventricolare sinistra. È in corso uno studio clinico coinvolgente pazienti affetti da ipertensione arteriosa con o senza ipertrofia ventricolare sinistra, nel quale verrà analizzata la distribuzione di varianti alleliche e genotipiche di alcuni Single Nucleotide Polimorphysms (SNPs) appartenenti a geni codificanti proteine del processo autofagico. Questo approccio, definito come analisi di associazione caso-controllo, potrà valutare la distribuzione e la frequenza di varianti alleliche e genotipiche tra i pazienti con ipertrofia cardiaca rispetto a quelli senza il fenotipo ipertrofico |
Descrizione sintetica in inglese | Left ventricular hypertrophy, which is frequently observed in essential uncomplicated hypertension, may increase the risk of new-onset heart failure, a chronic-progressive disease with relevant clinical implications and poor cardiovascular morbidity and mortality. Autophagy is a process of cellular self-defence from harmful stimuli and has been implicated in the development and progression of left ventricular hypertrophy. We conducted a clinical study involving adult hypertensive outpatients with or without left ventricular hypertrophy is underway, among whom the distribution of allelic and genotypic variants of some Single Nucleotide Polymorphysms (SNPs) belonging to genes coding proteins of the autophagic process will be analyzed. This approach, as defined “case-control analysis”, will evaluate the distribution and frequency of allelic and genotypic variants among patients with left ventricular hypertrophy compared to those without the hypertrophic phenotype |
Data del bando | 19/09/2022 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/194674_bando-n-19/22-prot-1558-del-16/09/2022 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
More Experienced researcher or >10 yrs (Senior) |
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Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Nome dell'Ente finanziatore | Sapienza - università di Roma e Dipartimento di Medicina Clinica e Molecolare |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Roma |
Codice postale | 00161 |
Indirizzo | Viale Regina Elena, 324 |
Sito web | http://www.dmcm.uniroma1.it/ |
ildefonsa.trombetta@uniroma1.it |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 19/10/2022 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/194674_bando-n-19/22-prot-1558-del-16/09/2022 |