Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Resistenza al platino e ai PARP-inibitori e vulnerabilità acquisite nel carcinoma ovarico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Platinum/PARP inhibitor resistance and acquired vulnerabilities in ovarian cancer |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA |
| Descrizione sintetica in italiano | Superare la resistenza ai farmaci rappresenta la sfida principale per il trattamento del carcinoma ovarico di alto grado, caratterizzato da un'alta frequenza di recidive e dalla prevalenza di mutazioni TP53. Le proteine mutate missenso di p53 (mut-p53) riprogrammano l'espressione genica e alterano processi cellulari chiave, tra cui il metabolismo, promuovendo metastasi e chemioresistenza. Il progetto mira a comprendere come la riprogrammazione metabolica guidata da mut-p53 possa favorire la resistenza alle terapie, esplorando l’interazione tra mut-p53 e gli oncogeni YAP/TAZ e tra tumore e microambiente come vulnerabilità che potrebbero essere sfruttate in clinica. Saranno utilizzati modelli in vitro, ex-vivo e in vivo, compresi organoidi tumorali derivati da modelli murini e da pazienti. I candidati devono avere solida conoscenza ed esperienza nello studio di wt e mut-p53 e del metabolismo dei tumori, oltre a competenze nella generazione, coltura e analisi di organoidi |
| Descrizione sintetica in inglese | Overcoming drug resistance represents the most important challenge for treating high-grade ovarian cancer, characterized by high frequency of recurrence and prevalence of TP53 mutations. Missense mutant p53 (mut-p53) oncoproteins reprogram gene expression and affect key cell processes, including metabolism, promoting metastasis and chemoresistance. The project aims to understand how mut-p53 driven metabolic rewiring may sustain resistance to platinum and PARPi therapies, exploring the crosstalk between mut-p53 and YAP/TAZ oncogenes and the role of tumor-microenvironment interplay as vulnerability hubs that could be therapeutically exploited. This will be achieved by using in vitro, ex-vivo and in vivo models, including tumor organoids derived from mouse models and human patients. Candidates are required to possess solid knowledge on wt and mut-p53 signaling and experience in cancer metabolism, and must be familiar with technologies required to generate, maintain and analyze organoids |
| Data del bando | 21/09/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.units.it/concorsi/ricerca/conc-46110 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 20267 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/10/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 22ar789-1) |