Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruolo di UBIAD1 e del pathway della ferroptosis nella Schnyder Corneal Dystrophy (SCD) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | UBIAD1 and ferroptosis: exploring a cure for Schnyder Corneal Dystrophy (SCD) |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA |
| Descrizione sintetica in italiano | Una malattia genetica è causata da anomalie nei geni o nei cromosomi. In questo progetto ci occupiamo di una malattia genica chiamata Distrofia Corneale di Schnyder. La SCD è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da una progressiva cecità dovuta al progressivo accumulo di lipidi (colesterolo e fosfolipidi) nella cornea di questi pazienti. La malattia SCD è stata associata a mutazioni del gene UBIAD1. UBIAD1 è una proteina transmembrana la cui funzione è ancora non completamente compresa del tutto. Usando modelli animali ma anche tessuti derivati da pazienti SCD, in questo progetto ci prefiggiamo di studiare i meccanismi molecolari che sono attivati dalle mutazioni SCD presenti nel gene UBIAD1 per capire quali sono i difetti cellulari alla base di questa patologia umana. Lo scopo finale è quello di sviluppare delle strategie terapeutiche adeguate (farmacologiche, genetiche e cellulari) per curare i pazienti affetti da SCD. |
| Descrizione sintetica in inglese | A genetic disorder is an illness caused by abnormalities in genes or chromosomes. There are many diseases that can be treated with pharmacological, gene, or cellular therapy. Our lab is working on a genetic disease called Schnyder Corneal Dystrophy (SCD). SCD is an autosomal dominant genetic disease characterized by progressive opacification of the cornea as a result of abnormal deposits of free cholesterol and phospholipids. Corneal opacification leads to gradual decrease of visual activity and blindness. At this moment no treatment is available to stop its progression. Phototherapeutic keratectomy can remove subepithelial crystals that affect visual acuity. Recently, SCD has been associated with mutations in the human UBIAD1 gene on chromosome 1p36. The function of Ubiad1 protein is still far from being completely understood. Our aim is to explain how UBIAD1 mutations leads to the pathogenesis of the SCD as it characterizes its function and to propose new specific therapies. |
| Data del bando | 28/09/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 20403 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/unipd/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 20403 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 13/10/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |