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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Imaging dei substrati aritmici nelle cardiopatie strutturali |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Imaging of arrhythmic substrates in structural heart diseases |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/11 - MALATTIE DELL'APPARATO CARDIOVASCOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | La cicatrice miocardica è un reperto comune nei pazienti con cardiopatie strutturali ed è il substrato per le aritmie ventricolari(AV).La risonanza magnetica cardiaca con mezzo di contrasto (ce-CMR) consente un'accurata identificazione e quantificazione del tessuto cicatriziale miocardico ed è in grado di differenziare tra il nucleo cicatriziale e la zona di confine (BZ).Nuove tecniche di postprocessing delle immagini di ce-CMR sono in grado di isolare i canali di tessuto miocardico vitale nel contesto della BZ che collegano aree di miocardio normale tra zone di cicatrice densa. Questi canali protetti sono una componente essenziale dei circuiti di rientro e possono innescare e sostenere le AV che esitano nella morte cardiaca improvvisa (SCD).Questo studio verificherà l'ipotesi che la caratterizzazione fine dell'architettura della cicatrice mediante ce-CMR possa migliorare la stratificazione del rischio di AV e SCD nei pazienti affetti da cardiopatia strutturale |
| Descrizione sintetica in inglese | Myocardial scar is a common finding in patients with non-ischemic cardiomyopathies and provides the substrate for ventricular arrhythmia (VA). Contrastenhanced cardiac magnetic resonance (ce-CMR)allows accurate identification and quantification of myocardial scar tissue and enables to differentiate between the scar core and border zone (BZ). Of note, novel imaging techniques are available that isolate channels of viable myocardial tissue in the context of the BZ that connect areas of normal myocardium between core areas. These protected connecting channels represent an essential component of reentry circuits and may be critical to entail VA and sudden cardiac death (SCD).This study will test the hypothesis that fine characterization of the scar architecture by ce-CMR may improve risk stratification of VA and SCD in patients with structural heart diseases |
| Data del bando | 20/09/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/195346_bando-n-20/22-prot-1578-del-20/09/2022 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Medicina Clinica e Molecolare |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | Viale regina Elena, 324 |
| Sito web | http://www.dmcm.uniroma1.it/ |
| ildefonsa.trombetta@uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 02/11/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/195346_bando-n-20/22-prot-1578-del-20/09/2022 |