Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio preclinico del profilo farmacocinetica e farmacodinamico di nuovi modulatori dell'interazione funzionale tra alfa-sinucleina e sinapsina lii in modelli sperimentali di Malattia di Parkinson |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Preclinical study of the pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of new modulators of the functional interaction between alpha-synuclein and synapsin lii in experimental models of Parkinson's disease. |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Lo scopo di questo progetto è determinare il profilo farmacocinetica e l'efficacia terapeutica preclinica di due nuove piccole molecole recentemente brevettate dal nostro team di ricerca, treo-PK1 e la treo-PK7. Gli obiettivi specifici prevedono quanto segue:1)Confrontare l'affinità di legame e la potenza di treo-PK1 e tre-PK7 Syn lii in relazione alla capacità di ridurre l'aggregazione di alfa-sinucleina,proteggere i neuroni dopaminergici e ripristinare il rilascio di dopamina in modelli in vitro di Malattia di Parkinson.2)Definire le proprietà farmacocinetiche di treo-PK1 e treo-PK7 (dose singola, EV e PO), inclusa l'emivita plasmatica e la penetrazione cerebrale, nonché il coinvolgimento del bersaglio molecolare. 3) Valutare il composto più promettente in un modello murino transgenico di Malattia di Parkinson al fine di determinare se esso riduce l'aggregazione di alfa-sinucleina, migliora i deficit motori e rallenta la degenerazione dei neuroni dopaminergici nigrostriatali |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of this project is to determine the pharmacokinetic profile and preclinical therapeutic efficacy of two new small molecules recently patented by our research team, treo-PK1 and treo-PK7. The specific objectives include the following: 1) To compare the binding affinity and potency of treo-PK1 and tre-PK7 Syn lii in reducing alpha-synuclein aggregation, protecting dopaminergic neurons, and restoring dopamine release in in vitro models of Parkinson's disease. 2) To profile the pharmacokinetic properties of treo-PK1 and treo-PK7 (single dose, IV and PO}, including plasma half-life and brain penetration, as well as molecular target involvement. 3) To evaluate the most promising compound in a transgenic mouse model of Parkinson's disease in order to determine whether it reduces alpha-synuclein aggregation, improves motor deficits and slows down the degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons |
| Data del bando | 27/10/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25100 |
| Indirizzo | Viale Europa, 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 0303717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 15/11/2022 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unibs/dmmt2022-ar-cofin-001/domande/ |