Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Induzione di mitofagia Parkin –independent in seguito ad inibizione di USP14 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Induction of parkin-independent mitophagy in neurons by USP14 inhibition |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/10 - BIOCHIMICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La disfunzione mitocondriale e il controllo della qualità mitocondriale sono diventati un tema centrale nelle malattie neurodegenerative. Gli studi sul controllo della qualità mitocondriale (MQC) si sono concentrati su Parkin, una E3-ubiquitin ligase che promuove l'ubiquitinazione dei mitocondri e la loro autofagia. Esistono percorsi mitofagici Parkin-indipendenti che sembrano essere contrastati da specifici enzimi deubiquitinanti (DUBs). La downregulation di queste DUBs può migliorare la mitofagia basale ed essere utile in condizioni patologiche in cui MQC è compromesso. Tra queste DUBs, USP14 è di particolare rilevanza per la sua capacità di influenzare l'attività del proteasoma e l'autofagia. Non sono stati condotti studi sugli effetti benefici dell'inibizione dell'USP14 in vitro in cellule neuronali di origine umana e quindi questo studio chiarirà il potenziale terapeutico e il rischio associato all'inibizione dell'USP14 in neuroni di origine umana. |
| Descrizione sintetica in inglese | Mitochondrial dysfunction and mitochondrial quality control has become a central theme in neurodegenerative diseases. Studies on mitochondrial quality control (MQC) have been mainly focused on E3-ubiquitin ligase Parkin, which promotes ubiquitination of mitochondria and their autophagy. Parkin-independent mitophagy pathways also exist that seems to be counteracted by specific deubiquitinating enzymes (DUBs). Downregulation of these specific DUBs can enhance basal mitophagy, and be beneficial in pathological conditions where MQC is compromised. Among these DUBs, USP14 is of particular relevance because of its unique capability to affect proteasome activity and autophagy. Studies on the beneficial effects of USP14 inhibition in vitro in neuronal cells of human origin have not been conducted. To close this gap, this study will clarify the therapeutic potential and risk associated with USP14 inhibition in neurons of human origin. |
| Data del bando | 11/11/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 22699 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
|---|---|
| Importo annuale | 22699 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 28/11/2022 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |