Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | ATTIVITÀ DI COORDINAMENTO E DATA MANAGEMENT IN PROTOCOLLI CLINICI SPERIMENTALI SUL MIELOMA MULTIPLO |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | COORDINATION AND DATA MANAGEMENT ACTIVITIES IN EXPERIMENTAL CLINICAL PROTOCOLS ON MULTIPLE MYELOMA |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Grazie allo sviluppo di nuovi farmaci, la terapia del mieloma multiplo ha raggiunto notevoli progressi negli ultimi anni, con un netto miglioramento delle aspettative di vita e di qualità della vita dei pazienti affetti da Mieloma Multiplo (MM). Per lo svolgimento di attività di coordinamento e data management rivolto ai protocolli clinici sperimentali sul MM, è necessario il supporto di un data manager/study coordinator che collabori con il personale clinico sanitario per lo svolgimento degli studi clinici, secondo le normative in vigore e sulla base dei principi di buona pratica clinica (GCPs). L’obiettivo principale del progetto è garantire l’attività di data management per i trial clinici sperimentali dedicati al MM, verificandone l’efficacia clinica, la sicurezza ed il meccanismo d’azione e potenziare le funzioni di supporto alla ricerca per la valorizzazione dei risultati. |
| Descrizione sintetica in inglese | The development of new drugs to treat multiple myeloma (MM) in recent years, brought significant progress in the treatment of the disease, with a marked improvement in life expectancy and quality of life of MM patients. In order to perform coordination and data management activities related to the clinical protocols on MM, we need the support of a data manager/study coordinator who will collaborate with the clinical staff for the conduct of clinical trials, according to national and international regulations and pursuing the principles of good clinical practice (GCPs). To this aim, we need a data manager/study coordinator to support the activities of a proper management of clinical trials. These include data entry in ad-hoc databases, clinical samples shipment to centralized laboratories, queries-solving and supporting activity, both during monitoring visits to the center and in the entire process of the clinical protocol, among others. |
| Data del bando | 21/11/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 06/12/2022 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |