Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Functional characterization of Transportin 3 in myogenic differentiation in cellular and animal models (Zebrafish) of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1F/D2 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Functional characterization of Transportin 3 in myogenic differentiation in cellular and animal models (Zebrafish) of Limb Girdle Muscular Dystrophy 1F/D2 |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Obiettivo dello studio è utilizzare il modello Zebrafish per chiarire il meccanismo di miogenesi in presenza di TNPO3 mutata specifica di LGMDD2. Un subclone con sequenza corrispondente al cDNA della proteina umana mutata permetterà la trascrizione in vitro della sequenza di DNA per la ricostituzione di mRNA. Le molecole di mRNA verranno microiniettate in zebrafish per valutare il timing delle fasi dello sviluppo muscolare mediante lo studio dell’espressione di marker della miogenesi a livello molecolare e proteico, nonché le fasi dello sviluppo morfologico. Le sequenze nella WT e mutata verrà inoltre transfettata in vitro in modelli cellulari di cellule satelliti umane e in mioblasti murini (C2C12).I dati ottenuti dallo studio sperimentale potranno portare all’identificazione delle alterazioni di espressione di proteine coinvolte nel pathway TNPO3-dipendente, contribuendo a chiarire il ruolo della TNPO3 nel differenziamento miogenico e nella patogenesi della distrofia LGMDD2. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of our project is to utilize the Zebrafish animal model to study the myogenesis related to the presence of mutated TPNO3 which is specific of LGMDD2. A subclone with a sequence corresponding to cDNA of mutated human protein allows the transcription in vitro of a DNA sequence to synthetize mRNA. mRNA molecules will be microinjected in Zebrafish to evaluate the specific steps in the muscle development by myogenic factor protein expression and molecular assay. Moreover the timing of the morphological development will be also studied. WT and mutated sequences will be also transfected in cell model in vitro (human satellite cell culture and murine myoblast, C2C12). The data obtained by the project could allow to identify alterations of the expression of proteins involved in the TNPO3-dependent molecular pathway, thus contributing in the definition of the TPNO3 role in the myogenic mechanism and in the pathogenesis of LGMD D2 dystrophy |
| Data del bando | 16/12/2022 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 01/02/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |