Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio del ruolo della proteina p110delta nello sviluppo linfocitario e neurologico: la sindrome APDS1 come modello |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of the role of the p110delta protein in lymphocyte and neuronal development: APDS1 syndrome as a model |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La sindrome di APDS1 è una rara forma di difetto congenito dell’immunità recentemente descritto dovuto a mutazioni attivatorie nel gene PIK3CD che codifica per la proteina p110delta. La presentazione clinica dei pazienti è variabile e può includere infezioni polmonari ricorrenti, linfoproliferazione, citopenie autommuni, e manifestazioni gastrointestinali. Inoltre, sono ad aumentato rischio di sviluppo di linfomi. Dati recenti suggeriscono che possono anche presentare interessamento neurologico, sopratutto come lieve ritardo dello neurosviluppo. Ad oggi, i dati disponibili sul ruolo di p110delta nello sviluppo neuronale umano sono molto limitati, mentre i dati sul suo ruolo nello viluppo linfocitario anche se presenti sono spesso controversi. Questo progetto si propone di studiare il ruolo della proteina p110delta in questi due campi mediante l’uso di cellule primarie e utilizzando la tecnologia delle cellule iPS, integrato con l’utilizzo di specifici inibitori farmacologici. |
| Descrizione sintetica in inglese | APDS1 is a recently identified rare form of inborn error of immunity caused by activating mutations in the PIK3CD encoding for the p110deltya protein. Affected patients present variable clinical manifestations including recurrent pulmonary infections, lymphoproliferation, autoimmune cytopenias and gastrointestinal manifestations. They are also at high risk for the development of lymphomas. In addition, several reports suggest a variable neurological involvement mainly in terms of mild neurodevelopmental delay. To date, available data on the role of p110delta especially in the human neuronal development are limited, while data on its role in the lymphocyte compartment are increasing although frequently controversial. This project aims to define the specific roles of p110delta in these fields using primary cells as well as the iPS technology, integrating with the effect of specific pharmacologic inhibitors. |
| Data del bando | 22/12/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Sito web | http://www.unibs.it |
| aldo.cuzzucoli@unibs.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 09/01/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |