Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Analisi genomica in una coorte di pazienti con forte familiarità per carcinoma mammario mediante metodiche di sequenziamento high throughput |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Genomic analysis in a cohort of patients with a strong family history of breast cancer using high-throughput sequencing methods |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/06 - ONCOLOGIA MEDICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Le alterazioni genetiche più comuni riscontrate nei pazienti con carcinoma mammario/ovarico eredo-familiare (HBOC) sono mutazioni germinali nei geni BRCA1/2. Tuttavia, evidenze recenti fanno ipotizzare che i pazienti HBOC possano presentare alterazioni patogenetiche in ulteriori geni di suscettibilità. Utilizzeremo il sequenziamento di nuova generazione per effettuare la profilazione molecolare di pazienti HBOC e valutare l'incidenza di alterazioni in ulteriori geni di suscettibilità, l pazienti saranno selezionati in base alle linee guida (Genetic Assessment) del National Comprehensive Cancer Network. Le analisi molecolari saranno effettuate su DNA germinale mediante un pannello multigenico che interroga 21 geni e identifica variazioni a singolo nucleotide e alterazioni nel numero di copie, l risultati ottenuti saranno correlati con l'esito clinico del paziente per tracciare un profilo genetico utile a migliorare la diagnosi e il trattamento della malattia. |
| Descrizione sintetica in inglese | The most common genetic alterations detected in patients with hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) are germline mutations in the BRCA1/2 genes. However, recent findings suggest that HBOC patients may display pathogenetic alterations in additional susceptibility genes. We will employ next generation sequencing to define the molecular profile of hereditary breast cancer patients and evaluate the incidence of alterations in multiple susceptibility genes. Patients will be selected according to the Genetic Assessment described in the National Comprehensive Cancer Network guidelines. Molecular analyses will then be performed on germline DNA to interrogate a 21 gene panel for single nucleotide variations and copy number alterations. The ensuing results will be integrated with clinical outcomes to track a genetic profile useful to improve the diagnosis and treatment of HBOC patients. |
| Data del bando | 21/12/2022 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 23889.84 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unict.it/bandi/ricerca-e-trasferimento-tecnologico/assegni-di-ricerca-tipo-b |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | yes |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Laurea specialistica o magistrale o diploma di laurea conseguito secondo il vecchio ordinamento o titolo equivalente o equiparato o equipollente, conseguito in Italia o all’estero, in Scienze Biologiche e in possesso di un curriculum scientifico professionale idoneo allo svolgimento di attività di ricerca Conoscenza della lingua: inglese |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Catania |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Catania |
| Codice postale | 95131 |
| Indirizzo | Piazza Università 2 |
| Sito web | http://www.unict.it |
| ac.ari@unict.it | |
| Telefono | 0954787419 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 20/01/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://concorsi.unict.it |