Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ottimizzazione dei percorsi per la diagnosi di Malattia di Gaucher e altre sfingolipidosi in pazienti pediatrici con splenomegalia e/o epatomegalia di origine sconosciuta. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Optimization of pathways for the diagnosis of Gaucher Disease and other sphingolipidoses in pediatric patients with splenomegaly and/or hepatomegaly of unknown origin. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Al riscontro di splenomegalia in età pediatrica possono sottendere cause infettive, patologie emolitiche, neoplastiche,ematologiche o autoimmunitarie. Se la presentazione clinica e gli accertamenti di laboratorio di primo livello escludono tali eziologie, bisogna considerare cause meno comuni di splenomegalia, come alcune malattie da accumulo lisosomiale. La malattia di Gaucher (GD) è la più comune malattia da accumulo lisosomiale con accumulo in vari tessuti di glucocerebroside ed altri glicolipidi. La diagnosi precoce può evitare l’insorgenza di danni irreversibili mediante l’inizio precoce della terapia adeguata. E’ stato pertanto messo a punto un algoritmo diagnostico per guidare il clinico nella diagnosi differenziale delle patologie accomunate da un quadro d’esordio con visceromegalia, verso la diagnosi di malattie da accumulo lisosomiale. Tale algoritmo è tutt’ora oggetto di revisione, al fine di ottimizzare la gestione di questi pazienti pediatrici. |
| Descrizione sintetica in inglese | Splenomegaly in the pediatric age is caused by various etiologies, such as bacterial, viral, fungal, and protozoal infections, hemolysis, onco-hematologic and autoimmune diseases. If the clinical presentation and first-level laboratory findings exclude such etiologies, less common causes of splenomegaly, such as lysosomal storage disorders, should be considered. Gaucher disease (GD) is the most common lysosomal storage disorder: it is characterized by the accumulation of glucocerebroside and other glycolipids in various tissues. Early diagnosis can prevent the onset of irreversible damage by the prompt start of the therapy. Thus, a diagnostic algorithm has been developed to guide clinicians through the differential diagnosis of pediatric pathologies presenting with visceromegaly, towards the diagnosis of lysosomal accumulation diseases. This algorithm is still being revised in order to optimize the management of these pediatric patients |
| Data del bando | 06/04/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 04/05/2023 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |