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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Svelare il carattere distintivo del rischio di morte nel diabete di tipo 2 (DT2): dalla metabolomica agli studi meccanicistici |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Unraveling the signature of mortality risk in type 2 diabetes: moving from metabolomics to mechanistic studies |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Medicine |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’eccesso di mortalità nel diabete di tipo 2 (DT2) è dovuto principalmente alla malattia cardiovascolare, in cui l’infiammazione cronica di basso grado gioca un ruolo centrale. All’analisi metabolomica, bassi livelli di triptofano (TF) sono risultati independentemente associati con l’aumentata mortalità nel DT2. Per stabilire se l’associazione tra TF e mortalità è sostenuta da una relazione causa-effetto, SNP fortemente associati con il TF sierico saranno usati come variabili per un’analisi di randomizzazione Mendeliana in un campione caso-controllo. Per definire il ruolo dell’infiammazione, un pannello di 20 cito e chemochine pro- e anti-infiammatorie verranno dosate in questo campione e il loro livello di espressione genica e proteica verrà determinato in cellule endoteliali aortiche umane coltivate in condizioni di normale vs alto glucosio e preincubate o meno con TF |
| Descrizione sintetica in inglese | The excess mortality in type 2 diabetes (T2D) is mainly due to cardiovascular disease, in which chronic low-grade inflammation plays a central role. Using metabolomics, low serum tryptophan (TP) was shown to be independently associated with increased mortality in T2D. To assess whether the association between TP and mortality is sustained by a cause-effect relationship, several SNPs strongly associated with serum TP will be used as instrumental variables to run a Mendelian randomization analysis in a case-control sample. To assess the role of inflammation, a panel of 20 anti- and pro-inflammatory cytokines and chemokines will be assessed in this sample and their mRNA and protein expression level will be assessed in human aortic endothelial cells cultured under normal vs high glucose conditions and preincubated or not with TP |
| Data del bando | 04/05/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19.367,00 |
| Periodicità | 1 anno |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/204102_bando-n-17/23-prot-n-749-del-04/05/2023 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Medicina Clinica e Molecolare - Sapienza Università di Roma |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00161 |
| Indirizzo | Viale Regina Elena, 324 |
| Sito web | http://www.dmcm.uniroma1.it/ |
| ildefonsa.trombetta@uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 04/06/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/204102_bando-n-17/23-prot-n-749-del-04/05/2023 |