Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Immunodeficienze primarie, autoimmunità e tumori: approccio genetico e funzionale per l’identificazione di biomarcatori predittivi di deficit immunologico |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Primary immunodeficiencies, autoimmunity and cancer: characterization of the immunological deficit by genetic and functional analyses |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA |
Descrizione sintetica in italiano | I deficit congeniti del sistema immunitario sono un gruppo eterogeneo di disordini che includono le “classiche” immunodeficienze (PID), la cui manifestazione clinica principale è la presenza e persistenza di infezioni, e le immunodisregolazioni (PIRD), caratterizzate da autoimmunità, infiammazione, linfoproliferazione e predisposizione al cancro. Studi recenti hanno evidenziato, in pazienti pediatrici, un quadro clinico complesso associato ad allergia, autoimmunità ed infiammazione ad esordio precoce e scarsa risposta a terapia. Talvolta, tali manifestazioni possono precedere lo sviluppo di infezioni. Il nostro obiettivo è caratterizzare, nei suddetti pazienti, il deficit immunologico da un punto di vista genetico e funzionale, allo scopo di identificare biomarcatori associati alla presenza di un difetto congenito del sistema immunitario |
Descrizione sintetica in inglese | Inborn errors of immunity are a heterogenous group of diseases, which include the “classical” primary immunodeficienies (PIDs) and the primary immune regulatory disorders (PIRDs). Unlike PIDs, that typically present with severe, recurrent or unusual infections, the clinical manifestations of PIRDs are dominated by immune-mediated diseases (autoimmunity, inflammation, lymphoproliferation and malignancy). Recently, pediatric patients presenting with early-onset allergy, autoimmunity and inflammation, and refractory to conventional treatments, have been described. Strikingly, these features can sometimes precede the occurrence of infections. By using a genetic and functional approach, we aim at identifying the immunological deficit in these patients: our results would allow us to find potential biomarkers associated with a congenital immune defect |
Data del bando | 26/06/2023 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 23.890 |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
Nazionalità dei candidati |
OTHER |
Sito web del bando | https://titulus.unifi.it/albo/viewer?view=files%2F005070489-UNFICLE-10866b34-62a9-4726-9863-55287662f8d9-000.pdf |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | yes |
Importo annuale | 19.367 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA) Università di Firenze |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | Firenze |
Codice postale | 50139 |
Indirizzo | Via Pieraccini n. 6 |
Sito web | https://www.unifi.it/ |
lucia.pistolesi@unifi.it | |
Telefono | 0552758188 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 14/07/2023 - alle ore 00:00 |
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Come candidarsi | Other |