Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Hacking extracellular vesicles (hack-v): vescicole extracellulari ingegnerizzate come nano-veicoli potenziate per le proteine angiogeniche |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Hacking extracellular vesicles (hack-v): engineered extracellular vesicles as empowered nano-shuttles for angiogenic proteins |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/07 - MICROBIOLOGIA E MICROBIOLOGIA CLINICA |
| Descrizione sintetica in italiano | L'angiogenesi terapeutica consiste nella somministrazione di proteine angiogeniche (AP). L'obiettivo principale di HACK-V è sviluppare nanocarriers biologici in grado di veicolare specificamente APs. Le vescicole extracellulari (EV) sono micro e nanostrutture coinvolte nella comunicazione intercellulare con elevata specificità per il bersaglio. Le EV derivate da cellule stromali mesenchimali (MSC-EV) sono state studiate come portatrici di farmaci sfruttando la loro capacità di raggiungere il sito danneggiato. Lo scopo di questo progetto è quello di ingegnerizzare le MSC per far rilasciare la proteina strutturale nativa p17 dell'HIV-1 e i peptidi F2 e F3 derivati da p17, che hanno dimostrato promuovere la formazione di strutture capillari sulle cellule endoteliali, cosi come EV modificate che esprimono le stesse molecole sulla propria superficie. I costrutti saranno testati per valutare la loro capacità di indurre l'angiogenesi nelle cellule endoteliali del cavallo |
| Descrizione sintetica in inglese | Protein-based therapeutic angiogenesis consists in the administration of angiogenic proteins (APs). The main goal of HACK-V is to develop biologica! nanocarriers able to specifically deliver APs. Extracellular vesicles (EVs) are micro and nano-structures involved in intercellular communication with high specificity lor the target. Mesenchymal stroma! cells derived EVs (MSC-EVs) have been studied as carriers of drugs exploiting their ability to home the injured site. The aim of this project is to engineered MSC in order to make them release the p17 native structural protein of HIV-1 and p17-derived peptides F2 and F3, demonstrated to promote the formation of capillary-like structures on endothelial cells, as well as EVs amended to express the same molecules on their surface. The constructs will be tested to evaluate their ability to induce angiogenesis in horse endothelial cells. |
| Data del bando | 11/09/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | brescia |
| Codice postale | 25030 |
| Indirizzo | viale Europa 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it/it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 27/09/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unibs/dmmt2023-ar-005/domande/ |