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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione elettrofisiologica di cellule modello di atassia telangiectasia. (Prof. DISTASI Carla) |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Electrophysiological characterization of ataxia telangiectasia cell models |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’atassia teleangectasia (A-T) è una malattia genetica rara neurodegenerativa multisistemica con esordio in età pediatrica. E’causata da mutazioni del gene ATM (ataxia-telangiectasia muta¬ted) che codifica la proteina ATM, una fosfatidilinositolo 3-chinasi implicata in importanti processi cellulari quali il controllo del ciclo cellulare, l’omeostasi mitocondriale e la riparazione del DNA. Le mutazioni di ATM provocano disfunzioni in molti organi e tipi cellulari tra cui neuroni cerebellari e cellule astrogliali. La ricerca si propone di identificare marcatori molecolari e funzionali della patologia attraverso lo studio delle alterazioni delle proprietà elettrofisiologiche in cellule neuronali e astrogliali cerebellari derivate da modelli murini e umani di A-T. |
| Descrizione sintetica in inglese | Ataxia telangiectasia (A-T) is a rare genetic neurodegenerative disease with onset in childhood. It is caused by mutations in the ATM (ataxia-telangiectasia mutated) gene that encodes the ATM protein, a phosphatidylinositol 3-kinase involved in important cellular processes such as cell cycle control, mitochondrial homeostasis and DNA repair. ATM mutations cause dysfunction in many organs and cell types including cerebellar neurons and astroglial cells. The research aims to identify molecular and functional markers of the pathology by studying the alterations of electrophysiological properties in cerebellar neuronal and astroglial cells derived from mouse and human models of A-T. The newly discovered molecular targets and the broadening of knowledge of the cellular pathogenetic mechanisms activated in the presence of the mutated ATM protein will be used to evaluate the effectiveness of drugs already in use in clinic, selected through in silico studies. |
| Data del bando | 12/09/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
More Experienced researcher or >10 yrs (Senior) |
|---|---|
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
To get more information about the application, you can see on the website Here the link: http://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
Applicants have to register on the site : https://diogene.uniupo.it/public and send the application before the deadline (the deadline will be at 12.00 p.m. of the date indicate). After submission, the selection will be completed on 20/10/2023 with an interview in NOVARA (Italy) (please, see you the Call/Bando) Applicants have to run for the interview directly that day. E-mail service for confirmation does not provided but the e-mail address. assegni@uniupo.it is active for further information. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi del Piemonte Orientale |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vercelli- Novara- Alessandria |
| Sito web | http://www.uniupo.it |
| assegni@uniupo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/10/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://diogene.uniupo.it/public |