Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Creazione e caratterizzazione funzionale dei modelli cellulari neurali per lo studio dell’atassia teleangec (Prof. LIM DMITRY) |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Generation and functional characterization of cellular neural models of ataxia telangiectasia. |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | L’atassia teleangectasia (A-T) è una malattia genetica rara neurodegenerativa multisistemica con esordio in età pediatrica. È causata da mutazioni del gene ATM (ataxia-telangiectasia muta-ted) che codifica la proteina ATM, una fosfatidilinositolo 3-chinasi implicata in importanti processi cellulari quali il controllo del ciclo cellulare, l’omeostasi mitocondriale e la riparazione del DNA. La ricerca si propone di i) generare i modelli cellulari neurali umani e murini dell’ATM, mediante la tecnologia CRISPR/Cas9 e/o immortalizzazione, e ii) identificare le molecole e vie dei segnali alterati, mediante le tecniche di biologia molecolare e microscopia ottica con l’utilizzo delle sonde fluorescenti per i segnali del calcio, secondi messaggeri, metaboliti bioenergetici e RedOx. |
| Descrizione sintetica in inglese | Ataxia telangiectasia (A-T) is a rare genetic neurodegenerative disease with onset in childhood. A-T is caused by mutations in the ATM (ataxia telangiectasia mutated) gene that encodes the ATM protein, a phosphatidylinositol 3-kinase involved in important cellular processes such as cell cycle control, mitochondrial homeostasis and DNA repair. The research aims at i) generation and characterization of human and mouse neural cellular models of ATM mediating technology CRISPR/Cas9 and/or immortalization; ii) identification of molecules and signaling pathways, affected by ATM mutation(s), with implication of molecular biology and optical microscopy of calcium signaling, bioenergetics and related metabolites, RedOx state. The knowledge of new molecular targets and of the cellular pathogenic mechanisms activated in the presence of the mutated ATM protein will be exploited to test drug efficacy. |
| Data del bando | 12/09/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
To get more information about the application, you can see on the website Here the link: http://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
Applicants have to register on the site : https://diogene.uniupo.it/public and send the application before the deadline (the deadline will be at 12.00 p.m. of the date indicate). After submission, the selection will be completed on 19/10/2023 with an interview in NOVARA (Italy) (please, see you the Call/Bando) Applicants have to run for the interview directly that day. E-mail service for confirmation does not provided but the e-mail address. assegni@uniupo.it is active for further information. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi del Piemonte Orientale |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vercelli- Novara- Alessandria |
| Sito web | http://www.uniupo.it |
| assegni@uniupo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 12/10/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://diogene.uniupo.it/public |