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| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Superoxide responsive redox-active systems and nano smart materials to target ferroptosis – FEROX |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Superoxide responsive redox-active systems and nano smart materials to target ferroptosis – FEROX |
| Campo principale della ricerca | Chemistry |
| Sottocampo della ricerca | Organic chemistry |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La ferroptosi è una recente forma di morte cellulare implicata in numerose patologie. La perossidazione lipidica e il radicale superossido (O2-•/HOO•) sono fondamentali per innescarla. In contrasto col ruolo pro-ossidante, abbiamo recentemente identificato chinoni (Q) e nitrossili (>NO•) che sono ridotti da HOO• e agiscono come antiossidanti catalitici. Il nostro obiettivo è sfruttare questa chimica come sistemi redox-attivi per inibire l'LPO e proteggere le cellule dalla ferroptosi. Strutture ottimizzate di >NO•, Q progettate da calcoli teorici guideranno la sintesi dei derivati per regolarne la localizzazione nelle biomembrane. Per massimizzare l'uptake, verranno caricati in nanogel PEG-PEI biodegradabili e non tossici recentemente sviluppati, che saranno anche modificati per innestare le funzioni >NO•/Q e funzionalizzati per massimizzare la biodisponibilità. Gli antiossidanti molecolari e nano saranno studiati in modelli biomimetici e per l'inibizione della ferroptosi in cellule. |
| Descrizione sintetica in inglese | Ferroptosis is a recently identified programmed cell death, implicated in numerous pathologies. Lipid peroxidation and superoxide radical (O2-•/HOO•) are key in triggering the process. In contrast to this pro-oxidant role, we have recently identified new classes quinone (Q) and nitroxyl (>NO•) antioxidants which are reduced by HOO• acting as catalytic antioxidants. Our goal is to exploit this chemistry as redox-active systems to inhibit LPO and protect cells from ferroptosis. Optimized structures of >NO•, Q designed from theoretical calculations will direct the synthesis of derivatives to regulate their localization in the biomembranes. To maximize intake, they will be loaded into biodegradable and non-toxic PEG-PEI nanogels we have recently developed, which will also be modified to graft >NO•/Q functions and functionalized to maximize biomembrane interaction. Molecular and nano antioxidants will be studied in biomimetic models and assayed for ferroptosis inhibition in cells. |
| Data del bando | 20/10/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI CHIMICA "GIACOMO CIAMICIAN" |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| pierpaolo.palmieri@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/11/2023 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |