Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Nuovi modelli sperimentali per interventi di nuova concezione nella neurodegenerazione associata alla atassia telangectasia (Prof.ssa GRILLI Mariagrazia) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | New experimental models for innovative therapeutic avenues in neurodegeneration associated with ataxia-telangectasia |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’atassia teleangectasia (A-T) è una malattia genetica rara, multisistemica e anche neurodegenerativa con esordio in età pediatrica e causata da mutazioni del gene che codifica la proteina ubiquitaria ATM implicata in importanti processi cellulari quali il controllo del ciclo cellulare, l’omeostasi mitocondriale e la riparazione del DNA. Le mutazioni di ATM provocano disfunzioni in molti organi e tipi cellulari tra cui neuroni, glia e anche cellule periferiche come le cellule muscolari. Si associa inoltre ad una aumentata incidenza di tumori ed infezioni. La ricerca si propone di identificare marcatori molecolari e funzionali della patologia attraverso lo studio delle alterazioni delle cellule neurali derivate da innovativi modelli murini e umani di A-T ed i relativi controlli WT. L’identificazione di nuovi bersagli molecolari e l’ampliamento della conoscenza dei meccanismi patogenetici cellulari saranno utilizzate per validare l’efficacia di farmaci |
| Descrizione sintetica in inglese | Ataxia telangiectasia (A-T) is a rare, multisystemic and neurodegenerative genetic disorder with onset in pediatric age. It is caused by mutations in the gene encoding the ubiquitous ATM protein implicated in important cellular processes such as cell cycle control, mitochondrial homeostasis, and DNA repair. ATM mutations cause dysfunction in many organs and cell types including neurons, glia, and even peripheral cells such as muscle cells. It is also associated with an increased incidence of cancer and infections. The research aims at identifying molecular and functional markers of the disease through the study of alterations in neural cell derived from novel mouse and human models of A-T and their controls. The identification of novel molecular targets and the expansion of knowledge of cellular pathogenetic mechanisms will be used to validate the efficacy of drugs already used in the clinic and selected by in silico methods. |
| Data del bando | 10/10/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca/bandi-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
To get more information about the application, you can see on the website Here the link: http://www.uniupo.it/it/ricerca/assegni-di-ricerca |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
Applicants have to register on the site : https://diogene.uniupo.it/public and send the application before the deadline (the deadline will be at 12.00 p.m. of the date indicate). After submission, the selection will be completed on 20/11/2023 with an interview in NOVARA (Italy) (please, see you the Call/Bando) Applicants have to run for the interview directly that day. E-mail service for confirmation does not provided but the e-mail address. assegni@uniupo.it is active for further information. |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi del Piemonte Orientale |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Vercelli- Novara- Alessandria |
| Sito web | http://www.uniupo.it |
| assegni@uniupo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 09/11/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://diogene.uniupo.it/public |