Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Genomica traslazionale di un principale fattore di rischio della schizofrenia: dal fenotipo cellulare a quello Clinico |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Translational genomics of a major schizophrenia risk factor: from cellular to clinical phenotype |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il locus genetico con la più alta associazione con la schizofrenia (SCZ), ripetutamente trovato negli studi GWAS, contiene il gene del complemento C4. L’aplotipo più rappresentato codifica la proteina C4A. Attualmente, non è chiaro quale sia il meccanismo neuropatologico di C4A rispetto alla proteina C4B prodotta dall’altro aplotipo. Poiché un ruolo di C4 nell’alterato ‘pruning’ sinaptico osservato in SCZ è stato proposto in modelli di roditori indipendentemente dagli isotipi, questo progetto intende valutare la rilevanza nell’uomo dei due isotipi studiando pazienti SCZ portatori dei due diversi aplotipi. Questo progetto ha lo scopo di: 1) sviluppare e analizzare modelli 3D in vitro di pruning sinaptico utilizzando iPSC donate da pazienti SCZ e iPSC sottoposte a editing del gene C4; 2) collaborare con esperti di genomica e clinica delle Università di Trento e di Bari per capire come i cambiamenti molecolari si traducano nei fenotipi della malattia |
| Descrizione sintetica in inglese | The genetic locus with the highest association to schizophrenia (SCZ), repeatedly found in GWAS studies, encodes for the Complement C4 gene. The most represented haplotype is coding for the C4A protein isotype, whose presence is a risk factor for SCZ, at variance with the other haplotype product, the C4B isotype. Presently, it is unclear what molecular neurobiological mechanism is driving the C4A-dependent risk vs. the C4B isotype. Since a role of C4 in synaptic pruning was proposed only in rodent models and independently from the C4 isotypes, human data are needed. This project is aimed to: 1) develop and analyze 3D in-vitro models of synaptic pruning using iPSCs donated from SCZ patients and iPSCs that underwent C4 gene editing; 2) collaborate with genomic and clinical experts of the University of Trento and Bari to understand how the molecular changes translate into the disease phenotypes. |
| Data del bando | 13/10/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25030 |
| Indirizzo | viale Europa 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 07/11/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |