Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Generazione e caratterizzazione morfo-funzionale di modelli zebrafish con deficit di piga: nuovi strumenti per lo studio delle basi molecolari di MCAHS2 e l’esplorazione di strategie correttive |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Generation and morpho-functional characterization of zebrafish models of piga deficiency: new tools to investigate the molecular underpinnings of MCAHS2 and explore potential rescue strategies |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/11 - BIOLOGIA MOLECOLARE |
| Descrizione sintetica in italiano | Il gene PIGA è fondamentale per la sintesi di GPI all’interno del reticolo endoplasmatico, successivamente trasferito a numerose proteine per consentirne l’ancoraggio alla membrana ed il corretto funzionamento. Alterazioni della funzione di PIGA determinano l’insorgenza di un quadro patologico severo. Comprendere le alterazioni biochimico/biologiche indotte dal deficit di GPI è fondamentale per sviluppare approcci terapeutici che possano mitigare, se non correggere, il quadro clinico. Il progetto prevede la generazione di modelli zebrafish con eliminazione completa e parziale dell’attività di piga e la loro caratterizzazione morfo-funzionale iniziale. Tali modelli saranno fondamentali per individuare fenotipi e processi molecolari correlati al deficit di GPI-AP, grazie all’utilizzo di tecniche complementari quali l’ibridazione in-situ, l’imaging immuno-mediato, l’analisi dell’espressione genica differenziale su larga scala e l’uso di linee transgeniche |
| Descrizione sintetica in inglese | The PIGA gene is fundamental for the synthesis of GPI within the endoplasmic reticulum, subsequently transferred to numerous proteins to allow the attachment to the membrane and proper functioning. Alterations in the function of PIGA determine the onset of a severe pathological picture, with symptoms such as delayed psychomotor development, epilepsy, dysmorphism and congenital anomalies. Understanding the biochemical/biological alterations induced by GPI deficiency is essential to develop therapeutic approaches. The project involves the generation of zebrafish models with complete and partial elimination of piga activity and their initial morpho-functional characterization. These models will allow to identify phenotypes and molecular processes related to GPI-AP deficiency in embryos, thanks to the use of complementary techniques such as in-situ hybridization, immune-mediated imaging, large-scale differential gene expression analysis and the use of transgenic lines. |
| Data del bando | 13/10/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Brescia |
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| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Brescia |
| Codice postale | 25030 |
| Indirizzo | viale Europa 11 |
| Sito web | https://www.unibs.it |
| maria.defazio@unibs.it | |
| Telefono | 030 3717401 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 07/11/2023 |
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| Come candidarsi | https://www.unibs.it/it/ateneo/amministrazione/concorsi/procedure-di-reclutamento-il-conferimento-di-assegni-di-ricerca |