Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Metabolismo energetico: nuovo bersaglio terapeutico per la malattia di Parkinson |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Energy Metabolism: a new target for Neuroprotective Strategies in Parkinson's Disease |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | E’ stato dimostrato che il danno ossidativo mitocondriale alle proteine e agli organelli può compromettere il bilancio energetico neuronale e la produzione di ATP, con conseguente apoptosi cellulare. Questo sembra essere uno dei meccanismi della malattia di Parkinson (MP). Il danno inoltre causa processi neuroinfiammatori che avviano la neurodegenerazione (Cleland et al., 2021). Il presente progetto mira a indagare la disfunzione del metabolismo energetico nella fisiopatologia della MP e a definire interventi promettenti che, salvando i processi patologici iniziali, possano rallentare o prevenire la neuroinfiammazione e/o la neurodegenerazione. A tal fine, si utilizzeranno due diversi modelli murini: 1) PINK1 KO (fase iniziale della MP;) 2) ASYN wild type (MP sporadica e progressiva). Il goal è l’ identificazione del momento in cui la disfunzione del metabolismo energetico si verifica e porta dalla neuroinfiammazione alla neurodegenerazione. |
| Descrizione sintetica in inglese | It has been shown that mitochondrial oxidative damage to proteins and organelles can impair neuronal energy balance and ATP production, resulting in cell apoptosis. This appears to be one of the mechanisms of Parkinson's disease (MP). The damage also causes neuroinflammatory processes that initiate neurodegeneration (Cleland et al., 2021). This project aims to investigate the dysfunction of energy metabolism in the pathophysiology of MP and to define promising interventions that, by rescuing the initial pathological processes, can slow or prevent neuroinflammation and/or neurodegeneration. To this end, two different mouse models will be used: 1) PINK1 KO (early stage of MP;) 2) ASYN wild type (sporadic and progressive MP). The goal is the 'identification of when the dysfunction of energy metabolism occurs and leads from neuroinflammation to neurodegeneration. |
| Data del bando | 27/10/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/uniroma2/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA TOR VERGATA - DIPARTIMENTO DI MEDICINA DEI SISTEMI |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | https://pica.cineca.it/uniroma2/ |
| assegni.ricerca@amm.uniroma2.it | |
| Telefono | 0672592344 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 16/11/2023 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/uniroma2/ |