Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Variazione del peso corporeo e dei marcatori di infiammazione sierici nei pazienti HIV-positivi che iniziano la terapia antiretrovirale. |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Change in body weight and serum inflammation markers in HIV-infected patients starting antiretroviral therapy. |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Il nostro studio si propone di valutare le variazioni del peso corporeo e di alcuni marcatori sierici di infiammazione in 120 pazienti con infezione da HIV-1 che iniziano un primo trattamento con tenofovir disoproxil fumarato/lamivudina/doravirina (TDF/3TC/DOR) o tenofovir alafenamide/emtricitabina/bictegravir (TAF/FTC/BIC) o lamivudina/dolutegravir (3TC/DOL) nell’ambito del percorso assistenziale di routine. Saranno arruolati nello studio in modo consecutivo i pazienti afferenti agli ambulatori della nostra Unità Operativa per la visita di routine e l’arruolamento avrà termine al raggiungimento del numero di 120 pazienti. I pazienti arruolati dovranno effettuare al tempo 0 (ovvero entro 21 gg dall’arruolamento) e poi ogni 6 mesi per 12 mesi i seguenti accertamenti: - anamnesi, esame clinico; - esami ematochimici comprendenti glicemia, insulina, assetto lipidico e marcatori di infiammazione; - parametri immuno-virologici. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of our study is to assess changes in body weight and some serum inflammatory markers in antiretroviral therapy-naive HIV-infected patients starting tenofovir disoproxil fumarate/lamivudine/doravirine (TDF/3TC/DOR) or tenofovir alafenamide/emtricitabine/bictegravir (TAF/FTC/BIC) or lamivudine/dolutegravir (3TC/DOL). All consecutive patients affering for routine visits to our HIV Clinic and meeting inclusion and exclusion criteria will be enrolled into the study. The enrolled patients will be allocated to the three groups based on the choice of the initial antiretroviral regimen by the clinician. The enrolled patients will make at baseline, after 6 months and after 12 months the following physical and laboratory assessment: - medical history, physical examination; - blood tests including complete haematological and metabolic parameters, and serum inflammatory markers; - immune-virological parameters. |
| Data del bando | 02/11/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 17/11/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |