Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Effetto di elevati livelli di fosfato sulla calcificazione vascolare e sulle malattie cardiovascolari nella malattia renale cronica analizzati mediante trascrittoma e profilazione epigenetica delle cellule endoteliali umane (ROMANTIC) |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Effect of high phosphate levels on vascular calcification and cardiovascular disease in chROnic kidney disease analyzed by transcriptome and epigenetic profiling of huMAN endoThelIal Cells (ROMANTIC) |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/14 - NEFROLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Le malattie cardiovascolari, e le calcificazioni vascolare (VC), sono tipiche della malattia renale cronica (MRC). Nei pazienti con MRC, abbiamo creato un modello in vitro di cellule endoteliali aortiche primarie umane (HAEC) che dimostrano la capacità degli HAEC trattati con Pi elevato di depositare attivamente idrossiapatite. Pertanto, il nostro modello di calcificazione endoteliale ad alto Pi potrebbe chiarire i meccanismi coinvolti. Dato che le cellule muscolari lisce vascolari (VSMC) diventano in grado di depositare attivamente il calcio a causa della trans-differenziazione, ipotizziamo che lo stesso processo sia coinvolto nella calcificazione HAEC ad alto Pi. Per indagare questa ipotesi, abbiamo progettato un esperimento sul profilo trascrizionale per studiare la cinetica dell'espressione genica negli HAEC sfidati con Pi elevato rispetto ai controlli al fine di chiarire se si verifica il processo di trans-differenziazione e quali geni sono coinvolti. |
| Descrizione sintetica in inglese | Cardiovascular disease, including heart dysfunction and vascular calcification (VC), is a hallmark of Chronic Kidney Disease (CKD). In CKD patients, we were able to set up an in vitro model of human primary aortic endothelial cells (HAEC) that demonstrate the ability of high-Pi treated HAEC to actively deposit hydroxyapatite. Therefore, our model of high-Pi endothelial calcification might help to elucidate which are the mechanisms involved. Given that VSMCs become able to actively deposit calcium due to trans-differentiation, we hypothesize that the same process is involved in high-Pi HAEC calcification. To investigate this hypothesis, we designed a transcriptional profile experiment to study the kinetic of gene expression in high-Pi challenged HAEC compared with controls in order to elucidate whether trans-differentiation process occurs, and which genes are involved. |
| Data del bando | 07/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unime.it/bandi/procedura-selettiva-n-1-assegno-di-tipo-b-attivita-di-ricerca-area-cun-06-ssd-med14-effetto |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | PRIN 2022 (D.D. MUR n. 104 del 02/02/2022) |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | https://www.mur.gov.it/it/posta-elettronica |
| dgricerca@pec.mur.gov.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 27/11/2023 |
|---|