Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Strategie farmacologiche per aumentare efficienza di terapie a base di oligonucleotidi antisenso nella distrofia muscolare di Duchenne: studi preclinici in modelli predittivi |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Pharmacological strategies to enhance antisense-oligonucleotide based exon-skipping efficiency in Duchenne Muscular Dystrophy: preclinical studies in predictive models |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una patologia X-linked causata da mutazioni del gene che codifica per la proteina distrofina. La DMD ha un’incidenza di 1:3500-5000 ed una prevalenza di 4.8:100,000 sui bambini maschi nati vivi. La patologia è caratterizzata da progressiva degenerazione muscolare e debolezza, con compromissioni fatali della funzione cardio-respiratoria. Non esiste a tutt’oggi un terapia risolutiva e gli approcci farmacologici utilizzati per la gestione dei pazienti sono solo in grado di rallentare la progressione e controllare i sintomi ma non curano la patologia |
| Descrizione sintetica in inglese | Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is an X-linked degenerative illness caused by mutations of DMD gene encoding dystrophin. DMD has an incidence of 1:3500-5000 and a prevalence of 4.8:100,000 males worldwide. It is characterized by progressive muscle wasting and weakness, leading to respiratory failure. A resolutive therapy for DMD is still lacking as pharmacological approaches limit or slow damage but do not cure the defect; interventions regulating gene expression, while solving the pathogenic defect, suffer from limits in bioavailability that reduce their efficacy. The aim of the activity foreseen in the frame of the project is to solve this conundrum acting both by enhancing the bioavailability of gene expression-based therapeutics and to act downstream of it with effective pharmacological strategies that target downstream pathogenic events, to improve effectiveness and clarify novel targets of relevance. |
| Data del bando | 27/11/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy OTHER |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
Italy OTHER |
| Sito web del bando | https://reclutamento.ict.uniba.it/assegni-di-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Farmacia – Scienze del Farmaco, Università di Bari “Aldo Moro” |
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| Tipologia dell'Ente | Other |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bari |
| Sito web | http://www.farmacia.uniba.it/ |
| annamaria.deluca@uniba.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 14/12/2023 |
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| Come candidarsi | Other |