Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | "Nuove proposte diagnostiche e terapeutiche per il cancro dell’ovaio" - CUP J93C23001490008 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | New diagnostic and therapeutic proposals for epithelial ovarian cancers |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/46 - SCIENZE TECNICHE DI MEDICINA DI LABORATORIO |
| Descrizione sintetica in italiano | Il cancro sieroso di alto grado (HGSOC) è il carcinoma ovarico epiteliale più frequente e tra le più letali neoplasie ginecologiche. Le pazienti con HGSOC sono diagnosticate perlopiù in fase avanzata e recidiva dopo il trattamento. L'introduzione degli inibitori di PARP (PARPi) come terapia per HGSOC ha migliorato la prognosi delle pazienti, specialmente coloro che hanno uno specifico profilo mutazionale. Gli inibitori di AKT sono agenti antineoplastici in grado di agire in sinergia con i PARPi, ma non è chiaro quali pazienti ne possano beneficiare, poiché il ruolo delle isoforme di AKT è ancora sconosciuto. È precedentemente dimostrato che il rapporto fra le 3 isoforme di AKT può stratificare le pazienti con diversa sopravvivenza e caratteristiche di HGSOC. Tale rapporto può fungere da biomarcatore surrogato per definire la resistenza alla terapia basata su Pt e può essere utilizzata per selezionare le pazienti per la terapia basata sull’inibizione degli AKT. |
| Descrizione sintetica in inglese | High-grade serous ovarian cancer (HGSOC) is the most frequent epithelial ovarian cancer and is among the deadliest gynecological neoplasms. Patients with HGSOC are diagnosed mainly at an advanced stage, and most relapse due to acquired or intrinsic resistance after treatment. Treatment with PARP inhibitors (PARPi) has improved the prognosis of patients with HGSOC, especially those with a specific mutational profile. AKT inhibitors are promising antineoplastic agents that can act in synergy with PARPi, but the spectrum of patients who can benefit from this combination is unclear since the role of the three different AKT isoforms is still unknown. In a previous study we showed that the relative abundance of the 3 AKT isoforms can stratify HGSOC patients with different survival rates and features. The relative abundance of the 3 AKT isoforms can act as a surrogate biomarker to define resistance to Pt-based therapy and can be used to select patients for AKT-based inhibition therapy. |
| Data del bando | 10/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.units.it/concorsi/ricerca/conc-50435 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) More Experienced researcher or >10 yrs (Senior) |
|---|---|
| Importo annuale | 20.267 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 24 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 15/12/2023 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 23ar1051-10FSE) |