Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | "Relazione tra la struttura del muco e il rilassamento magnetico dell'acqua: un collegamento verso l'uso di LF-NMR per monitorare le condizioni cliniche dei pazienti con BPCO e fibrosi cistica" PRIN n. 2022K4Y33B – CUP: J53D23002200006 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Relationship between mucus structure and water magnetic relaxation: a link toward the use of LF-NMR to monitor the clinical conditions of COPD and CF patient |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Other |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/12 - BIOCHIMICA CLINICA E BIOLOGIA MOLECOLARE CLINICA |
| Descrizione sintetica in italiano | La fibrosi cistica (FC) e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), hanno in comune la produzione di muco polmonare con elevata viscosità a seguito di un difetto della CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Mentre nella FC il difetto di CFTR è genetico, nella BPCO è acquisito e deriva principalmente al fumo. In entrambi i casi le alterazioni del muco (definito come sputum dopo l'espettorazione) compromettono la clearance muco-ciliare che favorisce infezioni e l’infiammazione polmonare che possono portare all’ insufficienza dell’organo. L'assegnista dovrà determinerà la quantità di marcatori di infiammazione sistemica/locale (mRNA/Proteine) e la carica/composizione batterica nello sputum dei pazienti; questi dati saranno messi in relazione con un nuovo parametro che abbiamo sviluppato per valutare le caratteristiche dello sputum basato sulla determinazione del tempo di rilassamento spin-spin (T2m) dell'acqua dello sputum. |
| Descrizione sintetica in inglese | Cystic fibrosis (CF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), share the formation of respiratory pathological mucus with high viscosity due to a defect in the CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) gene. While CF is due to a genetic CFTR defect, COPD is due to an acquired defect of CFTR mostly due to smoking. In both cases, mucus (defined as sputum after expectoration) alterations impair muco-ciliary clearance determining mucus stagnation thus favouring bacterial lung infections, inflammation and eventually lung failure. The “assegnista” will determine the amount of systemic/local inflammation markers (mRNA/Protein) and the bacterial load/composition in the sputum of patients; these data will be related to a novel parameter we developed to evaluate the sputum characteristics based on the determination of the spin-spin relaxation time (T2m) of the water present in the sputum. |
| Data del bando | 13/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.units.it/concorsi/ricerca/conc-50449 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 20.267 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 15 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 16/12/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 23ar1059-8PRIN) |