Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Mitotarget: approcci molecolari e farmacologici per la terapia delle malattie mitocondriali |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | MitoTarget: Molecular and pharmacological approaches to target mitochondrial diseases |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
| Descrizione sintetica in italiano | In questo progetto proponiamo di espandere le osservazioni originariamente fatte sulla terapia di sostituzione genica basata su AAV utilizzando un modello murino COX15KO, un topo KO di nuova concezione per Surf1, il gene principale mutato nella malattia di Leigh, e un topo eteroplasmico recentemente sviluppato portatore di una delezione nel gene mitocondriale ATP6, che riproduce la sindrome neuropatia, atassia e retinite pigmentosa (NARP). Effettueremo uno screening ad alto contenuto di composti approvati dalla FDA per identificare piccole molecole in grado di ridurre l’eteroplasmia del mtDNA. ll/la candidato/a svilupperà il lavoro in vivo, caratterizzando gli animali utilizzando test neurologico-comportamentali, caratterizzare gli effetti dei trattamenti attraverso analisi biochimico-molecolari e caratterizzare dal punto di vista morfologico e neuropatologico gli effetti dei trattamenti. Dovrà sviluppare lo screening di composti FDA-approved su modelli cellulari |
| Descrizione sintetica in inglese | We propose to expand the observations originally made by the applicants on AAV-based gene replacement therapy to well-established and new mouse models of PMDs including a muscle-specific COX15KO mouse, a newly developed KO mouse for Surf1, the main gene mutated in Leigh disease, and a recently developed heteroplasmic mouse carrying a deletion in the mitochondrial gene ATP6, model of for neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa syndrome (NARP). We will carry out high-content screenings of FDA-approved compounds to identify small molecules able to shift mtDNA heteroplasmy. The candidate will develop the in vivo work, characterizing the animals using neurological-behavioral tests, characterizing the effects of the treatments through biochemical-molecular analyzes and characterizing the effects of the treatments from a morphological and neuropathological point of view. It will also have to develop the screening of FDA-approved compounds on cellular models. |
| Data del bando | 17/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://unipd.it/albo-on-line |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.biomed.unipd.it/ |
| ricerca.biomed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/12/2023 |
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| Come candidarsi | https://pica.cineca.it |