Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | "Sviluppo di nuove terapie per la sindrome del X fragile" nell’ambito del Progetto PRIN n. 2022PREBHB - CUP: J53D23011040006 |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Development of new therapies for fragile X syndrome |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/09 - FISIOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | Il progetto mira a valutare l’efficacia di un innovativo toolkit meccanogenetico per modulare la connettività cerebrale con l'obiettivo di avanzare le possibilità terapeutiche per le malattie cerebrali intrattabili. La meccanogenetica è un campo emergente che unisce la precisione dell'optogenetica con la potenza della stimolazione magneto-meccanica. Come l'optogenetica, la meccanogenetica si basa su attuatori localizzati per ottenere effetti specifici sui circuiti, sfruttando al contempo la capacità dei campi magnetici di stimolare in modo non invasivo il tessuto cerebrale. Si ricerca un candidato eccezionale con competenze in elettrofisiologia. Il progetto farà ampio uso di tecniche elettrofisiologiche, tra cui patch-clamp e registrazioni MEA, su neuroni primari e fettine cerebrali. Tali metodi saranno impiegati per indagare il potenziale terapeutico del toolkit meccanogenetico in un modello murino di una malattia cerebrale complessa, la sindrome dell’X fragile. |
| Descrizione sintetica in inglese | This project seeks to evaluate the potential of a cutting-edge mechanogenetic toolkit for modulating brain connectivity, with the ultimate goal of advancing treatment options for intractable brain disorders. Mechanogenetics is an emerging field of health science that combines the precision of optogenetics with the power of magneto-mechanical stimulation. Similar to optogenetics, mechanogenetics relies on targeted actuators to achieve circuit-specific effects, while harnessing the unique ability of magnetic fields to non-invasively stimulate brain tissue. We are seeking an exceptional candidate with expertise in electrophysiology to join our team. This project will extensively employ electrophysiological techniques, including patch-clamp and MEA recordings, in primary neurons and brain slices. These methods will be used to investigate the therapeutic potential of the mechanogenetic toolkit for a mouse model of a particularly challenging brain disorder, fragile X syndrome. |
| Data del bando | 16/11/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://web.units.it/concorsi/ricerca/conc-50486 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 20.267 |
| Valuta | Euro |
| Massima durata dell'assegno (mesi) | 12 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Trieste |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Trieste |
| Sito web | https://www.units.it/ |
| assegni@amm.units.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 21/12/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/units (rif. PICA 23ar1081-9PRIN/02) |