Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ruoli non canonici della DNA polimerasi eta nel mantenimento della stabilità del genoma. |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Unconventional roles of polymerase eta in the maintenance of genome stability |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le polimerasi traslesione (TLS) forniscono un benefico sistema di backup per completare la replicazione del DNA in presenza di danni al DNA, ma sono anche la principale fonte di mutazioni nel genoma. Pertanto, devono essere strettamente controllate. Nuove evidenze suggeriscono che queste polimerasi possano essere dirottate dalle cellule tumorali per sostenere la loro crescita dopo i trattamenti antineoplastici, portando a recidive e resistenza ai farmaci chemioterapici. Per capire il coinvolgimento della TLS, e soprattutto della polimerasi eta, nella resistenza alla chemioterapia dobbiamo capire quando e dove sul genoma queste polimerasi agiscano sia durante la normale replicazione ma anche dopo trattamenti genotossici con farmaci normalmente usati in clinica. L'obiettivo è quello di utilizzare un approccio genomico innovativo per tracciare la pol eta, in vivo, sull'intero genoma in diverse condizioni sperimentali e per identificare nuovi partner regolatori |
| Descrizione sintetica in inglese | Translesion polymerases provide a beneficial backup system to complete DNA replication in the presence of DNA damage, but are also the main source of mutations in the genome. Thus, they must be tightly controlled. In recent years, mounting evidence suggests that these polymerases can be hijacked by cancer cells to sustain their growth after antineoplastic treatments, leading to recurrence and resistance to chemotherapeutic drugs. To understand the involvement of TLS, and especially pol eta, in chemotherapy resistance we need to know when and where on the genome these polymerases act both during normal replication but also after genotoxic treatments with drugs normally used in the clinic. The main goal of this proposal is to use an innovative genomic approach to track pol eta, in vivo, on the entire genome in different experimental conditions and to identify new regulatory partners |
| Data del bando | 28/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | http://www.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | Istituto di Genetica Molecolare Luigi Luca Cavalli Sforza CNR |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Codice postale | 27100 |
| Indirizzo | Via Abbiategrasso 207 |
| Sito web | http://www.igm.cnr.it |
| simone.sabbioneda@igm.cnr.it | |
| Telefono | 0382546339 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 11/12/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | protocollo.igm@pec.cnr.it |