Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | MBNEWTHERAPY: Terapie combinate in un modello murino Ptch1+/-/Tis21KO di medulloblastoma eliminando le cellule tumorali con linfociti GAR-T ant-ErbBZ/4 e mediante trattamento prodifferenziativo con chemochina CxcI3 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | MBNEWTHERAPY: Combined therapies in a Ptch1+/-/Tis21KO mouse model ot medulloblastoma by eliminating cancer cells with ant-ErbBZ/4 GAR-T lymphocytes and by prodifferentiative treatment with chemokine CxcI3 |
| Campo principale della ricerca | Neurosciences |
| Sottocampo della ricerca | Neurobiology |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/04 - PATOLOGIA GENERALE |
| Descrizione sintetica in italiano | Le terapie standard per il medulloblastoma (MB) consistono nella resezione totale e nella chemioterapia, con o senza radiazioni. Questi trattamenti sono associati a tediosi effetti collaterali, come perdita neuro cognitiva, disturbi endocrini, perdita dell'udito, problemi di crescita e mortalità per tumori secondari. Utilizzando un design accattivante per il riconoscimento di antigeni tumorali nei MB, proponiamo di indirizzare una risposta immunitaria adottiva cellulo-mediata contro i dimeri ErbB4 ed ErbB2/ErbB4 espressi nelle lesioni MB dei topi Ptch1+/−/Tis21KO (e nel MB umano), con cellule CAR-T ingegnerizzate per esprimere il ligando NRG1-b3 utilizzato come dominio di riconoscimento ad alta affinità per i recettori ErbB4 ed ErbB2/ErbB4. |
| Descrizione sintetica in inglese | Medulloblastoma (MB) standard therapies consist of total resection and chemotherapy, with or without radiations. These treatments are associated to long side effects, as neurocognitive loss, endocrine disorders, hearing loss, growth problems and mortality for secondary tumors. Using an attractive design for MB antigen recognition, we propose to target ErbB4 and ErbB2/ErbB4 dimers expressed in Ptch1+/−/Tis21KO mice MB lesions (and in human MB), with a CAR-T cells engineered to express NRG1-b3 ligand used as high affinity recognition domain for ErbB4 and ErbB2/ErbB4 receptors |
| Data del bando | 30/11/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/211487_prot-n1849 |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Nome dell'Ente finanziatore | Dipartimento di Medicina Clinica e Molecolare - Sapienza Università di Roma |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Roma |
| Codice postale | 00189 |
| Indirizzo | Via Giorgio Nicola Papanicolau snc angolo via di Grottarossa 1035 |
| Sito web | http://www.dmcm.uniroma1.it/ |
| ildefonsa.trombetta@uniroma1.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 31/12/2023 |
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| Come candidarsi | https://web.uniroma1.it/trasparenza/bando/211487_prot-n1849 |