Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione molecolare di pazienti affetti da Mielofibrosi |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Molecular characterization of patients with Myelofibrosis |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La mielofibrosi è una malattia rara caratterizzata da pancitopenia, epatosplenomegalia, sintomi sistemici e sopravvivenza ridotta. La presenza di mutazioni clonali è stata associata a una prognosi infausta. Tuttavia, il ruolo di tali mutazioni nella patogenesi e nella prognosi è ancora sconosciuto. L'analisi NGS sarà eseguita alla diagnosi sul DNA di granulociti provenienti da campioni di sangue periferico. Verranno studiati circa 30 geni notoriamente coinvolti nelle malattie mieloidi, l'analisi verrà ripetuta in caso di cambiamenti significativi nel quadro clinico-laboratoristico. L'obiettivo del progetto è ottenere una definizione accurata dello stato molecolare dei pazienti con mielofibrosi alla diagnosi. Questi dati saranno correlati alle caratteristiche cliniche e alla prognosi del paziente. La ripetizione della valutazione molecolare nei pazienti fornirà importanti informazioni sulle modificazioni clonali della malattia nel tempo, in relazione anche alle terapie effettuate. |
| Descrizione sintetica in inglese | Myelofibrosis is a rare disease characterized by pancytopenia, hepatosplenomegaly, systemic symptoms and shortened survival. The presence of clonal mutations has been associated with a poor prognosis. However, the role of these mutations in pathogenesis and prognosis is still unknown. NGS analysis will be performed at diagnosis on the DNA of granulocytes from peripheral blood samples. About 30 genes known to be involved in myeloid diseases will be investigated and the analysis will be repeated for significant changes in the clinical-laboratory scenario. The goal of these project is to obtain an accurate definition of the molecular status at diagnosis of patients with myelofibrosis. These data will be correlated with the clinical features and prognosis of the patient. Repetition of molecular assessment in patients will provide important information about clonal changes in the disease over time, also in relation to the therapies given. |
| Data del bando | 04/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| sam.nonstrutturati@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 18/12/2023 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |