Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Ricerca e sorveglianza Epidemiologica su Malattie Rare e Anomalie Congenite in Toscana |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | REpiMaRAC |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | - |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Settore Concorsuale | 03 - Scienze chimiche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Progettazione e realizzazione di studi sull’associazione di fattori di rischio materni (farmaci in gravidanza, stili di vita, malattie croniche materne, etc.) con specifiche anomalie congenite; Progettazione e realizzazione di studi di farmacoepidemiologia ed epidemiologia molecolare; Progettazione e realizzazione di studi sugli outcomes di specifiche anomalie congenite e malattie rare; Controllo di qualità di dati di genetica raccolti dal registro attraverso il coordinamento con le unità di Genetica Medica appartenenti alla Rete toscana dei difetti congeniti; Supporto alla codifica ICD10 di anomalie congenite e malattie rare, nell’ambito delle attività della rete europea dei registri di difetti congeniti EUROCAT. Valutazione dell’implementazione della codifica ICD 11, ORPHA code e OMIM; Partecipazione alle attività di ricerca delle reti internazionali su anomalie congenite (es. EUROCAT, ICBDSR, EUROmediCAT). |
| Descrizione sintetica in inglese | Design and implementation of studies on the association of maternal risk factors (drugs during pregnancy, lifestyle, chronic maternal diseases, etc.) with specific congenital anomalies; Design and implementation of pharmacoepidemiology and molecular epidemiology studies; Design and implementation of studies on the outcomes of specific congenital anomalies and rare diseases; Quality control of genetic data collected by the registry through coordination with the Medical Genetics units belonging to the Tuscan Congenital Defects Network; Support for ICD10 coding of congenital anomalies and rare diseases, as part of the activities of the European network of congenital defects registers EUROCAT. Evaluation of the implementation of ICD 11 coding, ORPHA code and OMIM; Participation in the research activities of international networks on congenital anomalies (e.g. EUROCAT, ICBDSR, EUROmediCAT). |
| Data del bando | 12/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
EUROPE |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | http://www.urp.cnr.it |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|
| Nome dell'Ente finanziatore | ISTITUTO FISIOLOGIA CLINICA - CNR |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | PISA |
| Sito web | http://www.ifc.cnr.it |
| ufficio.concorsi@ifc.cnr.it | |
| Telefono | 0503152829 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 12/01/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | Other |