Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Un approccio multiomico per lo studio delle cause genetiche di malattie complesse |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Integrated multiomics to unravel the genetic determinants of complex diseases |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | Le malattie complesse sono causate dalla combinazione variabile di fattori genetici ed ambientali. Alcune malattie complesse hanno una forte componente genetica e un'elevata ereditabilità, anche se nella maggior parte dei casi il modello di ereditarietà non è suggestivo. Nell'ultimo decennio, l'avvento delle tecnologie NGS (Next Generation Sequencing) ha accelerato lo studio di varie malattie complesse, consentendo una migliore comprensione dei meccanismi patogenetici. Le scienze omiche (“omics”) possono fornire un contributo significativo in questo campo di ricerca. Questo approccio sarà implementato in questo progetto e validato su diverse malattie complesse, in particolare i disordini autoimmuni e la cataratta, dando particolare rilievo all'integrazione dei dati del genoma e del miRNoma. |
| Descrizione sintetica in inglese | Complex diseases are caused by a variable combination of genetic and environmental factors. Some complex diseases have a strong genetic component and high heritability, although in most cases the inheritance pattern is not suggestive. In the last decade, the advent of NGS (Next Generation Sequencing) technologies accelerated the investigation of various complex diseases allowing a better understanding of the pathogenic mechanisms. Omics sciences may provide a significant contribution in this field of research. This approach will be implemented in this project and validated on different complex diseases, particularly autoimmune disorders and cataracts, giving particular emphasis on the integration of genome and miRNome data. |
| Data del bando | 07/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OCEANIA AFRICA EUROPE NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA OTHER E.U. CHINA (MAINLAND) CHINA (HONG KONG) |
| Nazionalità dei candidati |
OCEANIA AFRICA EUROPE NORTH AMERICA SOUTH AMERICA ASIA OTHER E.U. CHINA (MAINLAND) CHINA (HONG KONG) |
| Sito web del bando | http://hpv.it/bandi-dipartimenti-tipo-b/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Il bando con le relative modalità di partecipazione e selezione (artt. 4 e 6) è reperibile all’indirizzo: http://www-assegni.unipv.it/bandi-dipartimenti-tipo-b/ Requisiti essenziali:1) diploma di laurea (corso di studi di durata non inferiore a 4 anni, previsto dagli ordinamenti didattici ante D.M. n. 509/1999) o di laurea specialistica/magistrale (D.M. n. 509/1999 e n. 270/2004) conseguito presso Università italiane o straniere riconosciuto equipollente–ai fini dell’equipollenza i candidati dovranno produrre documenti utili alla Commissione Giudicatrice per valutare i titoli; 2) curriculum scientifico-professionale idoneo allo svolgimento dell’attività di ricerca; 3) eventuale dottorato di ricerca (art. 2–co.1). |
| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) |
Ulteriori specifici titoli (vedi art. 6): Comprovata esperienza nell’uso della tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) e nell’analisi bioinformatica dei dati generati, in particolare per quanto riguarda l’interpretazione di dati omici, quali, ad esempio, ottenuti da analisi di esoma, genoma e trascrittoma Conoscenza dei principali approcci e software per l’analisi in silico di proteine Comprovata esperienza nella interpretazione e validazione funzionale di varianti genetiche a significato incerto (VUS) e nella correlazione genotipo-fenotipo Comprovata esperienza nell’analisi di pathway (“pathway enrichment analysis”) associati a malattia |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
The public call with detailed attendance and selection rules (Art 4 and 6) can be found at: http://www-assegni.unipv.it/bandi-dipartimenti-tipo-b/ Main requirements are:1) degree (with a course duration of not less than 4 years, as referred to in the pre-existing academic regulations pursuant to D.M. n. 509/1999) or post-graduate degrees (pursuant to D.M. n. 509/1999 and to n. 270/2004) awarded by Italian or foreign Universities recognized as equivalent - for the purposes of establishing the equivalence, candidates must provide the necessary documentation to enable the evaluating board to proceed with the qualification assessment; 2) scientific or professional curriculum suitable for conducting the research activity; 3)if available, any Ph.D. title (Art 2- par. 1). |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) |
Further specific assessable qualifications (see Art. 6): Proven experience in the use of NGS (Next Generation Sequencing) technology and bioinformatic analysis of the data generated, in particular with regard to the interpretation of omics data, e.g. obtained from exome, genome and transcriptome analysis Knowledge of the main approaches and softwares for in silico analysis of proteins Proven experience in the interpretation and functional validation of genetic variants of uncertain significance (VUS) and genotype-phenotype correlation Proven experience in disease-associated pathway enrichment analysis |
| Processo di selezione in italiano (breve descrizione) |
La domanda di ammissione alla procedura di selezione (datata e firmata), i documenti e le pubblicazioni ritenuti utili ai fini della valutazione devono essere presentati, a pena di esclusione, per via telematica, collegandosi alla seguente pagina web: https://pica.cineca.it/unipv scegliendo la voce “Assegni di ricerca” e selezionando il Bando di concorso prescelto. Per poter effettuare la registrazione al sistema è necessario essere in possesso di un indirizzo di posta elettronica. Seguendo le Linee Guida pubblicate nella procedura, il candidato deve inserire tutti i dati richiesti per la presentazione della domanda, allegando tutti i documenti in formato elettronico .PDF.La selezione dei candidati si svolge per titoli e colloquio, integrata di una prova di conoscenza della lingua straniera (vedi art. 6 – comma 1 |
| Processo di selezione in inglese (breve descrizione) |
The application for admission to the selection procedure (dated and signed),the documents and publications considered useful for the evaluation must be submitted, under penalty of exclusion, electronically, by visiting the following web page:https://pica.cineca.it/unipv by choosing the “Assegni di ricerca”; item and selecting the Competition Notice you have chosen. In order to register with the system, you must have an email address. Following the guidelines published in the procedure, the applicant must enter all the information required for the application, enclosing all documents in electronic .PDF format. The selection of candidates is carriedout on the basis of qualifications, project and interview, supplemented by a test of knowledge of the foreign language (see art. 6 - paragraph 1).The candidate selection will take place on the basis of the documented qualifications and a personal interview, completed by a test concerning the knowledge of foreign language (see Art. 6 par 1 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Universià di Pavia |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Pavia |
| Sito web | https://web.unipv.it |
| edoardo.errichiello@unipv.it | |
| Telefono | 0382 987733 |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 10/01/2024 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/unipv |