Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Studio di markers molecolari per la diagnosi e prognosi e lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche del carcinoma del surrene |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Study of molecular markers for diagnosis and prognosis and development of new therapeutic strategies of adrenal carcinoma |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/09 - MEDICINA INTERNA |
| Descrizione sintetica in italiano | scopo progetto è chiarire ruolo segnale estrogenico e suo “cross-talk” con sistema’IGF nelle “pathways” più importanti che determinano proliferazione cellule tumorali carcinoma cortico-surrenalico (ACC) Utilizzando linee cellulari ACC, primo produzione di estrogeni cellule tumorali è dipendente dal sistema IGF.poi, se le stesse pathway s regolano l’espressione ERalphaeGPR30 scoperto nuovorecettore estrogenico)tramiteattivazionedel meccanismoautocrino indotto dalla produzione in situdiestrogeni.II,definiremose proliferazione cellule tumorali cortico-surrenaliche indotta dagli estrogeni sia dovuta a potenziamento espressione/attivazione IGF1R o anche a diretta attivazione (indipendente dall’IGF1R) a valle dell’IGF1R. A questo scopo samineremo e faremo una comparazione a livello della proliferazione cellulare di ACC, degli effetti di varinibitoridell’aromatasi e di antagonisti di ERalpha e GPR30 in presenza o assenza di inibitori di IGF1R usati nei trial clinici. |
| Descrizione sintetica in inglese | The project is to elucidate the role of estrogen signaling and its cross-talk with IGF system the most important pathway determining adrenocortical tumor cell proliferation. Using adrenocortical tumor cell lines we will first establish if estrogen production in adrenocortical tumor cell is dependent by IGF system. In addition, we will verify if the same pathways regulate ERalpha and GPR30 (the recent discovered novel Estrogen Receptor) expression activating the autocrine mechanism induced by in situ estrogen production. Second, we will define whether estrogen-induced adrenocortical tumor cell proliferation is due to an enhancement of IGF1R expression/activation or also to a direct (and independent from IGF1R) activation of factors downstream of IGF1R. To this aim we will test and compare on adrenocortical tumor cell proliferation, the effects of aromatase inhibitors, antagonists of ERalpha and GPR30 in the presence or in the absence of IGF1R inhibitors currently used in trials. |
| Data del bando | 02/05/2012 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Periodicità | annuale |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
Italy |
| Nazionalità dei candidati |
Italy |
| Sito web del bando | http://protocollo.unipd.it/albo/viewer?view=files/03839553-000-allegato 0.pdf |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Massima durata dell'assegno (mesi) | 36 |
| Nome dell'Ente finanziatore | Firb - Dipartimento di Medicina |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://protocollo.unipd.it/albo/viewer |
| ricerca.dimed@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 17/05/2012 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |