Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Nuove strategie di diagnosi precoce e follow up nella Amiloidosi ereditaria da transtiretina |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Novel approach to diagnosis and follow up for hereditary transthyretin amyloidosi |
| Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
| S.S.D | MED/26 - NEUROLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | L’amiloidosi e’ un disordine complesso conseguente all’accumulo di proteine insolubili a struttura beta fibrillare negli spazi extracellulari con conseguente disfunzione d’organo. La diagnosi precoce e’ fondamentale alla luce delle nuove terapie che stanno modificando il decorso della malattia specie nelle forme AL e in quelle legate a mutazioni del gene transtiretina. Il progetto si prefigge due obiettivi. Obiettivo 1: sviluppare strategie volte a migliorare e rendere quando piu’ precoce possibile la diagnosi di ATTRv, mediante ausilio di dati clinici, strumentali, genetici e di laboratorio. Obiettivo 2: valutare se i livelli sierici di Nfl, indicatori di danno assonale, possano rappresentare un biomarcatore utile sia a valutare la progressione di malattia che a identificare le fasi subcliniche nei carriers asintomatici. |
| Descrizione sintetica in inglese | Amyloidosis is a complex disorder that results from the deposition of insoluble beta-sheet fibrillary protein aggregates in several tissues leading to organ dysfunction. Early diagnosis is crucial since specific drugs can positively impact the course of the disease, particularly in AL and ATTRv. This project will have diagnostic and prognostic applications and is organized in 2 Aims: Aim 1. To develop strategies enabling accurate diagnosis of ATTRv patients by integrating clinical, imaging, genetics and laboratory data and to detecte early signs of neurological and/or cardiological involvement in pre-symptomatic ATTRv carriers. Aim 2. To investigate whether NfL serum levels could be a useful biomarker to evaluate disease severity and progression in ATTRv amyloidosis and if NfL levels can also serve as a biomarker to identify a subclinical stage of the disease. |
| Data del bando | 15/12/2023 |
| E' richiesta mobilità internazionale? | no |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://www.unime.it/bandi/procedura-selettiva-n-1-assegno-di-tipo-b-attivita-di-ricerca-area-cun-06-ssd-med26-nuove |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Experienced researcher or 4-10 yrs (Post-Doc) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | PRIN 2022_PNRR (D.D. MUR n. 1409 del 14/09/2022) |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | ROMA |
| Sito web | https://www.mur.gov.it/it/aree-tematiche/ricerca/iniziative-speciali-e-grandi-ricerche/fisr |
| dgricerca@pec.mur.gov.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 04/01/2024 |
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