Bando per assegno di ricerca
Titolo del progetto di ricerca in italiano | Associazione tra bromelina ed escina nella riduzione delle sequele postoperatorie in chirurgia parodon-tale e implantare: trial clinico randomizzato, placebo-controllato, in doppio cieco |
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Titolo del progetto di ricerca in inglese | Association Between Bromelain and Aescin in the Reduction of Postoperative Sequelae in Periodontal and Implant Surgery: Randomized, Placebo-Controlled, Double-blind Clinical Trial |
Campo principale della ricerca | Medical sciences |
Sottocampo della ricerca | Medicine |
Settore Concorsuale | 06 - Scienze mediche |
S.S.D | MED/28 - MALATTIE ODONTOSTOMATOLOGICHE |
Descrizione sintetica in italiano | Obiettivo dello studio Valutare l’efficacia antiedemigena ed antinfiammatoria dell’integratore alimen-tare Noflogo Disegno dello studio Trial clinico randomizzato, placebo controllato, in parallelo in doppio cieco Popolazione in studio Soggetti volontari fra i 20 e i 50 anni Criteri di inclusione: • Necessità di dover ricevere almeno un intervento di chirurgia parodontale o implantare • Maggiore età Criteri di esclusione: • Soggetti con anamnesi positiva per patologie sistemiche rilevanti • Trattamento con antinfiammatori e/o antibiotici nelle due settimane precedenti l'inizio del trial • Donne in gravidanza • Presenza di protesi rimovibili o di apparecchiature ortodontiche • Allergie ad anche una sola componente di uno dei prodotti in sperimentazione • Assunzione di bifosfonati • Consumo di droghe e/o alcolici • Fumo >10 sigarette/die |
Descrizione sintetica in inglese | A randomized clinical trial will be performed in parallel, placebo controlled, triple-blind to evaluate the effectiveness of the association Bromelina and Horse-chestnut (titrated in escin) (Noflogo®, Mavenpharma s.r.l., Rome, Italy) in the management of post trauma-surgery following surgery perio-dontal and implant surgery. Detailed Description: At least 50 volunteers between the ages of 18 and 50, will be enlisted, with the need to perform one of the interventions described above and that fall within the criteria of inclusion. The study will be carried out in accordance with the Helsinki Declaration on In Vivo Studies and will be initiated with the approval of the Internal Review Board of the University of L'Aquila. |
Data del bando | 20/12/2023 |
Numero di assegnazioni per anno | 1 |
Stanziamento annuale (indicativo) | 23890 |
Periodicità | 1 anno |
E' richiesta mobilità internazionale? | no |
Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
Sito web del bando | http://www.univaq.it/section.php?id=766 |
Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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Il contratto prevede la copertura delle prestazioni sociali? | no |
Importo annuale | 23890 |
Valuta | Euro |
Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
Comprende vitto e spese di viaggio | no |
Comprende il costo della ricerca | no |
Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi dell'Aquila |
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Tipologia dell'Ente | Public research |
Paese dell'Ente | Italy |
Città | L'Aquila |
Codice postale | 67100 |
Indirizzo | P.le Salvatore Tommasi, 1 |
Sito web | http://www.univaq.it |
mesva.sac@strutture.it | |
Telefono | 0862434757 |
L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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Data di scadenza del bando | 19/01/2024 |
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Come candidarsi | www.univaq.it |