Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Mantenimento di una colonia di topi transgenici Lmna G609G e loro trattamento con combinazioni di farmaci in grado di ridurre l’invecchiamento precoce |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Maintenance of a colony of Lmna G609G transgenic mice and their treatment with combinations of drugs capable of reducing premature aging |
| Settore Concorsuale | 07 - Scienze agrarie e veterinarie |
| S.S.D | - |
| Descrizione sintetica in italiano | La progerina è la molecola responsabile della sindrome progerica di Gilford-Hutchinson (HGPS) nell’uomo e nei modelli animali. I topi Lmna G609G mostrano un invecchiamento precoce e morte prematura, lipodistrofia generalizzata, gravi malattie cardiovascolari, osteoporosi, e grave compromissione della qualità di vita. I farmaci proposti (Tocilizumab, Acido All-Trans Retinoico, Rapamicina, Baricitinib, Lonafarnib, statine) saranno studiati in modelli cellulari di progeria e testati nei topi Lmna G609G (somministrazione singola o associazioni). Verranno utilizzati gli approcci molecolari (in combinazione con tocilizumab): correzione della mutazione patogena Lmna G609G mediante tecnologia CRISPR/Cas9, e suo silenziamento da parte di vettori virali. Gli endpoint dello studio sono: allungamento e miglioramento della qualità della vita, riduzione o abolizione di una o più delle alterazioni tissutali tipiche del fenotipo progerico e miglioramento dei parametri cellulari. |
| Descrizione sintetica in inglese | Progerin is the molecule responsible for Hutchinson's Gilford progeric syndrome (HGPS) in humans and in animal models. Lmna G609G mice show accelerated aging with premature death, generalized lipodystrophy, severe cardiovascular disease and osteoporosis, with strong impairment of quality of life. The proposed drugs (Tocilizumab, All-Trans Retinoic Acid, Rapamycin, Baricitinib, Lonafarnib, statins) will be studied in cellular models of HG progeria and tested in the mouse model adopted here (single administration or combinations). The following molecular approaches will be used (in combination with tocilizumab): correction of the pathogenic Lmna G609G mutation using CRISPR/Cas9 technology; silencing of the pathogenic Lmna G609G mutation by viral vectors. The endpoints of the study are: extension and improvement in quality of life, reduction or abolition of one or more of the tissue alterations typical of the progeric phenotype and improvement of cellular parameters. |
| Data del bando | 20/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
All |
| Nazionalità dei candidati |
All |
| Sito web del bando | https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Criteri di selezione in italiano (breve descrizione) | il bando e la modulistica per partecipare alla procedura di valutazione comparativa sono disponibili all'indirizzo: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Criteri di selezione in inglese (breve descrizione) | to apply for research grants fill out the form available at the following address: https://bandi.unibo.it/ricerca/assegni-ricerca |
| Nome dell'Ente finanziatore | ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA' DI BOLOGNA - - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE VETERINARIE |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Bologna |
| Sito web | http://www.unibo.it |
| amministrazione.vet@unibo.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 28/01/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |