Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Riduzione dello stress del reticolo endoplasmatico come strategia terapeutica per le malattie di tipo mini-core |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Attenuating the stress of the endoplasmic reticulum as a strategy lo cure the multi-minicore disease |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/14 - FARMACOLOGIA |
| Descrizione sintetica in italiano | La malattia mini-core è un disordine muscolare caratterizzato da lesioni, i core, evidenziabili dalle analisi istologiche dei muscoli, che sono affetti da miopatia. Al momento non ci sono farmaci approvati per il trattamento e le terapie sono di tipo supportivo. Per cui, definire il meccanismo patogenico della malattia è essenziale per mettere a punto una terapia farmacologica. I principali geni mutati nelle minicore sono RYR1 e SEPN1. Abbiamo riscontrato stress del reticolo endoplasmatico nei muscoli dei modelli murini SEPN1 e RYR1. Pertanto vogliamo analizzare se il braccio CHOP/ERO1 della risposta allo stress del reticolo endoplasmatico costituisca la causa patogenica della malattia. Svilupperemo un approccio che combina manipolazioni genetiche di CHOP ed ERO1 insieme all'uso di inibitori dello stress del reticolo endoplasmatico per la comprensione del suddetto punto. |
| Descrizione sintetica in inglese | Multi-minicore Disease (MmD) is a neuromuscular disorder characterized by histopathological core lesions and clinical features of a congenital myopathy. No FDA-approved drugs are currently available for MmD and current therapies are mainly supportive, so defining their pathogenic mechanisms is an important step towards the development of a pharmacological treatment. Our recent results provide evidence that activation of ER stress and its maladaptive response might be the pathogenic cause of the disease as shown by results in SEPN1 loss-of-function murine model and in a transgenic murine model of RYR1 mutation. Thus, to clarify whether ER stress response represents a novel pathogenic mechanism underlying MmD, we propose to develop an innovative approach that combines genetic manipulations of ER stress mediators together with the use of ER stress inhibitors in preclinical models of MmD |
| Data del bando | 20/12/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
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| Paesi di residenza dei candidati |
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| Nazionalità dei candidati |
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| Sito web del bando | http://www.uniurb.it/assegnidiricerca |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Urbino Carlo Bo – DISB |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Urbino |
| Sito web | http://www.uniurb.it |
| amministrazione.reclutamento.pdoc@uniurb.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 20/01/2024 - alle ore 00:00 |
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| Come candidarsi | Other |