Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Validazione del potenziale terapeutico dei correttori del CFTR mediante esperimenti in vivo su mutanti zebrafish generati tramite editing genomico CRISPR/Cas9 |
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| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Validation of the therapeutic potential of CFTR correctors by means of in vivo experiments on zebrafish mutants generated by CRISPR/Cas9 genome editing |
| Campo principale della ricerca | Medical sciences |
| Sottocampo della ricerca | Veterinary medicine |
| Settore Concorsuale | 07 - Scienze agrarie e veterinarie |
| S.S.D | VET/01 - ANATOMIA DEGLI ANIMALI DOMESTICI |
| Descrizione sintetica in italiano | validazione di studi in vitro sull'efficacia dei correttori del CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) per il recupero della proteina SERCA1 e la loro applicazione per il trattamento della miopatia umana di Brody. Il progetto include studi in vivo su modelli mutanti di zebrafish generati tramite CRISPR/Cas9 e su cellule miogeniche primarie ottenute da bovini affetti da pseudomiotonia, isolate da un frammento bioptico. Lo studio inoltre avrà come obiettivo l’approfondimento e la comprensione del meccanismo patogenetico della “paresi spastica” e della “sindrome spastica” del bovino, allo scopo di identificare le mutazioni genetiche che potenzialmente ne sono la causa e le modalità di ereditarietà. Le conoscenze acquisite saranno applicate alla medicina umana per una migliore comprensione della Paraplegia Spastica Ereditaria Umana, che allo scopo di suggerire eventuali potenziali approcci terapeutici. |
| Descrizione sintetica in inglese | The aim of the research is the validation of in vitro studies on the efficacy of CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) correctors for the recovery of the SERCA1 protein and their application for the treatment of human Brody's myopathy. The SERCA1 protein folding defective, is responsible for bovine congenital pseudomyotonia and human Brody myopathy. The project includes in vivo studies on mutant zebrafish models generated by CRISPR/Cas9 and on primary myogenic cells obtained from cattle with pseudomyotonia, isolated from a biopsy fragment. The study will also aim to deep investigate and understand the pathogenetic mechanism of bovine 'spastic paresis' and 'spastic syndrome', in order to identify the genetic mutations that potentially cause these pathologies and the mode of inheritance. The knowledge gained will be applied to human medicine for a better understanding of Human Hereditary Spastic Paraplegia, in order to suggest potential therapeutic approaches. |
| Data del bando | 22/12/2023 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
EUROPE |
| Nazionalità dei candidati |
EUROPE |
| Sito web del bando | https://protocollo.unipd.it/albo/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
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| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova- Dipartimento di Biomedicina Comparata e Alimentazione |
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| Tipologia dell'Ente | Public research |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | http://www.bca.unipd.it |
| ricerca.bca@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
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| Data di scadenza del bando | 08/01/2024 |
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| Come candidarsi | Other |