Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Caratterizzazione del secondo feedback loop dell'orologio circadiano in E. superba |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Characterization of the second feedback loop of the circadian clock in E. superba |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/18 - GENETICA |
| Descrizione sintetica in italiano | Recentemente abbiamo caratterizzato il primo feedback loop dell'orologio circadiano nel krill ed ora proponiamo di procedere con la caratterizzazione anche del secondo. In Drosophila, il secondo loop è costituito da dvrille e dpdp1, che regolano l'espressione ritmica di dclock per potenziare la ritmicità e generare ritmi circadiani molto accurati. Attraverso l'analisi delle sequenze depositate in KrillDB2, sono stati identificati gli ortologhi di questi geni. La sequenza di Esvrille è già stata clonata, mentre sono attualmente disponibili solo frammenti della sequenza di Espdp1. In questo progetto proponiamo, quindi, di ottenere la sequenza completa di Espdp1 e successivamente di clonare Esvrille ed Espdp1 in vettori di espressione di Drosophila per coesprimere queste proteine nelle cellule S2. L'obiettivo finale è verificare se vi siano delle interazioni dirette in vitro tra EsVRILLE, EsPDP1 e V/P-box nel promotore di dclock utilizzando il test della luciferasi. |
| Descrizione sintetica in inglese | We have recently characterized the first feedback loop of the circadian clock in krill and here we propose to dissect and characterize the second one. In Drosophila, the second loop consists of dvrille and dpdp1, which regulate the rhythmic expression of dclock to potentiate rhythmicity and generate very accurate circadian rhythms. Through the analysis of sequences in KrillDB2, we have identified orthologs of these genes in krill, suggesting the existence of a similar second feedback loop in this organism. We have already cloned Esvrille, confirming the genomic annotation, while only fragments of Espdp1 sequence are currently available. We plan to obtain the fulllength sequence of Espdp1, and to clone Esvrille and Espdp1 into Drosophila expression vectors to co-express these proteins in S2 Drosophila cells. The goal is to investigate whether direct interactions occur in vitro between EsVRILLE, EsPDP1, and the V/P-box in the promoter of dclock using a luciferase assay |
| Data del bando | 18/12/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Periodicità | 12 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/unipd/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 16/01/2024 - alle ore 00:00 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |