Torna ai risultati della ricercaBando per assegno di ricerca
| Titolo del progetto di ricerca in italiano | Generazione di modelli in vitro 3D per la Generation of 3D models for arrhythmogenic cardiomyopathy |
|---|---|
| Titolo del progetto di ricerca in inglese | Generation of 3D models for arrhythmogenic cardiomyopathy |
| Campo principale della ricerca | Biological sciences |
| Sottocampo della ricerca | Biology |
| Settore Concorsuale | 05 - Scienze biologiche |
| S.S.D | BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA |
| Descrizione sintetica in italiano | La cardiomiopatia aritmogena (ACM) è una malattia genetica cardiaca caratterizzata da sostituzione fibro-adiposa del miocardio, aritmie e morte improvvisa. La maggioranza delle mutazioni coinvolge i geni PKP2, DSP e DSG2, codificanti per componenti dei dischi intercalari. I meccanismi patogenetici dell’ACM non sono ancora bene definiti e attualmente i pazienti sono trattati con farmaci palliativi. Per avere una piattaforma utile per studiare la patogenesi della malattia e per testare nuovi approcci terapeutici, verranno generati modelli in vitro 3D a partire da cellule iPSC ottenute da pazienti affetti con mutazioni nei geni dei dischi intercalari. I modelli verranno poi caratterizzati dal punto di vista molecolare e funzionale: valutati il livello di espressione di geni e proteine dei dischi intercalari o rilevanti per la patologia e la loro localizzazione e eseguiti saggi di elettrofisiologia per determinare la presenza di aritmie o disturbi di conduzione. |
| Descrizione sintetica in inglese | Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a genetic heart disease characterized by fibro-adipose myocardial replacement, arrhythmias and sudden death. The majority of mutations involve the PKP2, DSP and DSG2 genes, which code for components of the intercalated discs. The pathogenetic mechanisms of ACM are not yet well defined, and currently patients are treated with palliative drugs. To have a useful platform to study the pathogenesis of the disease and to test new therapeutic approaches, 3D in vitro models will be generated from iPSC cells obtained from affected patients with mutations in intercalar disc genes. These models will then be characterized molecularly and functionally: the expression level of intercalated disc genes and proteins or relevant to the disease and their localization will be assessed, and electrophysiology assays will be performed to determine the presence of arrhythmias or conduction disturbances. |
| Data del bando | 21/12/2023 |
| Numero di assegnazioni per anno | 1 |
| Stanziamento annuale (indicativo) | 19367 |
| Periodicità | 12 |
| Paesi in cui può essere condotta la ricerca |
Italy |
| Paesi di residenza dei candidati |
OTHER |
| Nazionalità dei candidati |
OTHER |
| Sito web del bando | https://pica.cineca.it/unipd/ |
| Destinatari dell'assegno di ricerca (of target group) |
Early stage researcher or 0-4 yrs (Post graduate) |
|---|---|
| Importo annuale | 19367 |
| Valuta | Euro |
| Comprende lo stipendio dell'assegnista | yes |
| Comprende vitto e spese di viaggio | no |
| Comprende il costo della ricerca | no |
| Nome dell'Ente finanziatore | Università degli Studi di Padova |
|---|---|
| Tipologia dell'Ente | Academic |
| Paese dell'Ente | Italy |
| Città | Padova |
| Sito web | https://www.unipd.it/ |
| ricerca.biologia@unipd.it |
| L'assegno finanziato/cofinanziato attraverso un EU Research Framework Programme? | No |
|---|
| Data di scadenza del bando | 08/01/2024 |
|---|---|
| Come candidarsi | https://pica.cineca.it/ |